【摘 要】
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研究目的：探讨肿瘤坏死因子-α(TNFα)通过上调口腔鳞癌细胞CAL27 中Krüppel 样因子4(KLF4)表达对细胞增 殖的影响. 研究方法：用不同浓度的TNFα(0、2.5、5、10、20 ng/ml)处理CAL27 细胞24 h,免疫印迹试验(western blot)检测KLF4表达变化；用20ng/ml TNFα 处理细胞,分别于24 h、48 h、72 h用噻唑蓝(MTT)法检测细
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研究目的：探讨肿瘤坏死因子-α(TNFα)通过上调口腔鳞癌细胞CAL27 中Krüppel 样因子4(KLF4)表达对细胞增 殖的影响. 研究方法：用不同浓度的TNFα(0、2.5、5、10、20 ng/ml)处理CAL27 细胞24 h,免疫印迹试验(western blot)检测KLF4表达变化；用20ng/ml TNFα 处理细胞,分别于24 h、48 h、72 h用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖变化；构建过表达KLF4的CAL27 细胞,MTT 检测其对细胞增殖影响；MTT 检测沉默KLF4(siKLF4)及siKLF4 联合TNFα 处理对细胞增殖能力影响. 研究结果：MTT 检测发现TNFα可抑制细胞增殖；TNFα可呈剂量依赖性地诱导CAL27 细胞中KLF4表达；western blot和qPCR 检测显示成功构建过表达KLF4的CAL27 细胞；过表达KLF4可抑制细胞增殖；沉默KLF4可部分恢复TNFα 对CAL27 细胞增殖抑制作用. 研究结论：本研究证实了TNFα可诱导口腔鳞癌细胞CAL27 中KLF4表达增加,KLF4可能参与了TNFα 对CAL27 细胞增殖的抑制.
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研究目的：探讨沉默法尼基转移酶(FTase)对舌鳞癌CAL27 细胞增殖的影响及其相关机制. 研究方法：登录Genebank 确定人FTase 基因序列,针对FTase 设计并构建3 条小分子干扰RNA(small interferingRNA,siRNA),脂质体转染抑制舌鳞状细胞癌Cal-27 细胞FTase表达,同时设置阴性对照组和空白对照组.应用实时定量聚合酶链反应检测沉默FTase 后各
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研究目的：探讨颅底问卷Skull Base Inventory(SBI)在评估中国人群中颌面部病变累及颅底的患者术后生存质量的信度与效度,并初步筛选显著影响术后生存质量的临床病理因素. 研究方法：本研究应用观察性横断面研究的方法,对中山大学附属口腔医院颌面部病变累及颅底的患者进行SBI 问卷评估,评估时间为术后3月至1年内患者于我院门诊复诊时,然后对该问卷汉化后的信度及效度进行分析.同时患者的人口
研究目的：1、研究磷酸甘油酸变位酶1(phosphoglycerate mutase1,PGAM1)在涎腺腺样囊性癌(Salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)的表达及其与临床病理参数的相关性；2、探讨PGAM1 对涎腺腺样囊性癌增殖、迁移、侵袭等生物学行为的影响；初步研究PGAM1在腺样囊性癌发生发展中作用的相关机制. 研究方法：1、收集涎腺腺样囊性癌和正常涎
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