【摘 要】
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目的：采用ISSR(inter-simple sequence repeats)-PCR方法对石斛属九种植物进行鉴别，探讨不同种石斛在DNA分子水平上的差异。方法：选取10条由SSR组成的引物，对九种石斛进行PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳分析。结果：10条引物中有7条扩增出多态性条带。每条引物可检测的多态性位点最少7个，最多14个，扩增片段大小从220bp至1260bp。其中，引物UBC-807、UB
【机 构】
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浙江大学生命科学学院,杭州 310012
【出 处】
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首届长三角科技论坛：长三角生物医药发展论坛
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目的：采用ISSR(inter-simple sequence repeats)-PCR方法对石斛属九种植物进行鉴别，探讨不同种石斛在DNA分子水平上的差异。
方法：选取10条由SSR组成的引物，对九种石斛进行PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳分析。
结果：10条引物中有7条扩增出多态性条带。每条引物可检测的多态性位点最少7个，最多14个，扩增片段大小从220bp至1260bp。其中，引物UBC-807、UBC-864具有较高的多态性条带比率，均可以独立将所有被测种区分开来。
结论：ISSR作为一种简便、可靠的分子标记鉴定技术，可以作为石斛属种间鉴别的方法之一。
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