当功能化载体与生物环境接触时,由于蛋白质电晕,使其丧失了特异功能.因此,如何保持载体表面功能性蛋白质活性同时减小其他蛋白质的吸附,是当前制备功能化载体的核心问题.其中,保持所固定的功能性蛋白质可移动性和可获得性是两个关键性问题.研究表明,利用长链聚乙二醇(PEG)将蛋白质固定载体表面,长链PEG 的柔顺性可以有效提高固定蛋白质的可移动性；选用短链PEG 回填,在复杂的生理环境下能够减弱蛋白质电晕现象,提高固定功能性蛋白质的可获得性.PEG 回填研究发现,长、短混合链的比例是影响蛋白识别能力的重要因素.然而,目前尚无有效表征手段来获得载体表面长、短链准确的摩尔比.本工作借助双偏振极化干涉仪(DPI),准确得到芯片表面PEG24 和PEG4 的比例.结果表明,回填PEG4,在一定程度上提高了抗体特异性识别能力.此外,通过改变混合链的摩尔比,将抗体活性从40％提高至70％,实现了对抗体活性最优调控.