乳核内消糖浆(无糖型)质量标准研究

来源 :2010年中国药学大会暨第十届中国药师周大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liaogch
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目的:建立乳核内消糖浆的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对乳核内消糖浆中的浙贝母、茜草、当归、甘草进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中芍药苷进行定量测定。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度,重现性良好,芍药苷进样量在0.1~1.0μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率98.7%(n=5),RSD为0.75%。结论:该方法可有效控制乳核内消糖浆的产品质量。
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目的:探讨窄带成像技术(NSI)在消化道癌及癌前病变诊断中的临床应用价值。方法:选择我院2008年12月至2009年12月期间检查早期胃癌及癌前病变患者共60例,采取病例自我对照方法,在无痛麻醉状态下,分别采取普通模式、NBI模式、亚甲蓝染色反复观察病灶,并记录病灶的大小、范围于改变最明显处行活检并行病理检查。比较普通模式、NBI模式及亚甲蓝染色内镜对病变检出率。观察NBI下胃小凹及微血管形态与病
[目的]:观察内镜下植入缓释5-Fu局部化疗对中晚期食管贲门癌引起的癌性狭窄的影响。[方法]:对20例中晚期食管贲门癌患者在内镜下局部注射5-Fu缓释粒,每周1次,2周为1个疗程,观察、比较治疗前后肿瘤大小及症状缓解情况。[结果]:癌肿有不同程度缩小。临床症状有缓解,无明显毒副作用。[结论]:内镜下植入5-Fu缓释化疗粒子,对于身体耐受力差或不愿手术治疗的中晚期食管贲门癌癌性狭窄病人,是一种毒副作
目的:优选葛泽清肝胶囊的提取工艺.方法:以葛花苷、23-乙酰泽泻醇B、丹酚酸B、丹参酮ⅡA、熊果酸提取率及浸膏得率为指标,结合单因素考察结果,选定乙醇浓度、溶剂用量、提取时间、浸泡时间4个因素,每个因素选取3个水平设计正交试验.结果:采用70%乙醇浸泡时间1h,热回流提取2次,每次1.5 h,第一次用12倍量,第二次用10倍量溶剂,葛花苷、23-乙酰泽泻醇B、丹酚酸B、熊果酸提取率均达到80%以上
目的:建立PCX-SPE固体小柱萃取,高效液相色谱测定大鼠血中马钱子碱和士的宁含量的方法.方法:大鼠灌胃给予热痹清片混悬剂,摘除眼球取血,加0.8%三氯乙酸溶液混合,离心,取血清上PCX-SPE固体小柱,分别用0.8%三氯乙酸溶液和甲醇淋洗,10ml 5%氨水-甲醇(10:90)洗脱并收集,蒸干,甲醇定容,取样进高效液相仪,流动相为甲醇25%∶缓冲液(水∶乙酸∶三乙胺=230∶2.4∶0.3)75
目的:建立达如奇颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用CenturySIL NH2 (200×4.6mm,5μm)柱;流动相:以乙腈-无水乙醇-3%磷酸水溶液(80:10:10);流速:0.8ml/min;检测波长:220nm;柱温:25℃。结果:苦参碱对照品在0.125ug~0.375ug范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 9;平均加样回收率为99.
目的:探讨不同剂量配伍对芍药甘草复方移行入血成分的药动学影响,以揭示不同剂量配伍导致芍药甘草复方移行入血成分变化的内涵。方法:在建立芍药甘草体内成分指纹图谱分析方法的基础上,将芍药、甘草不同剂量配比组灌胃给药后不同时间的大鼠血浆中各特征移行入血成分含量的药动学变化进行比较分析,利用各移行入血成分药动学参数与甘草剂量进行回归,寻找相关性。结果芍药甘草复方用药以S∶G = 4∶4为最佳,与古方常用剂量
目的:利用chiral LC/MS/MS首次研究比较白花前胡中主要香豆素类成分白花前胡甲素((±)-praeruptorin A,PA)及其手性对映异构体白花前胡丙素((+)-praeruptorin A,dPA)和 (-)-praeruptorin A(lPA)的体内药动学及其转化。方法:雄性SD大鼠分别静脉注射白花前胡甲素(4 mg/kg)及其手性对映异构体 (分别2 mg/kg),利用手性高