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本文通过对NdFeB及Sr铁氧体的矫顽力温度系数β<,mHc>的测定,提出一种用Sr铁氧体与NdFeB复合的方法来改善NdFeB材料的<,m>H<,c>的温度系数,从而实现部分取代Dy(Tb)等稀有材料并提高NdFeB使用温度的目的.
一种低Dy(Tb)含量高使用温度的NdFeB和Sr铁氧体复合材料的构思
【摘 要】
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本文通过对NdFeB及Sr铁氧体的矫顽力温度系数β的测定,提出一种用Sr铁氧体与NdFeB复合的方法来改善NdFeB材料的H的温度系数,从而实现部分取代Dy(Tb)等稀有材料并提高NdFeB使用温度的目的.
【机 构】
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北京科技大学 吉林汇圣强磁有限公司
【出 处】
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第十一届全国磁学和磁性材料会议
【发表日期】
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2002年12期
其他文献
本文应用表面增强拉曼光谱(SERS)对两种浓度的小檗碱与银溶胶之间的相互作用模式进行了比较研究,探讨了它们之间的结合机理。结果表明,两种浓度的小檗碱均与银溶胶之间发生相互作用,形成共吸附复合物.1.0×10-4mol·L-1的小檗碱是以可溶性多聚体形式吸附在银溶胶表面上,而1.0×10-5 mol·L-1的小檗碱是以单分子形式凭借N+的静电吸引力吸附在银溶胶表面上。
本文对二醇组和三醇组部分人参皂苷进行了红外和拉曼光谱的测定,并对同组内谱图进行了比较。结果表明,二醇组以及三醇组皂苷的拉曼光谱的谱图接近一致,差别极其微小,而在红外光谱中却有些明显的不同。
从纳米晶NdFeB永磁材料的矫顽力H与晶粒直径L的关系的计算(NdFeB)与实验(NdFeBSi)比较得出,跨晶界单位面积交换作用随L的关系.随着L从0增加到约10、30、50nm,交换作用相对于没有晶界相时减少到~75、~55、~35﹪.计算是用了微磁学有限元法.
在纳米晶NdFeB永磁材料磁滞回线的微磁学有限元计算中,剖分单元尺寸对计算的结果影响很大.其中H最小值所对应的剖分单元尺寸约为畴壁厚度的三分之一.
本文用凝胶方法在SrFeO表面包覆反铁磁CoO层,研究发现磁滞回线有较强的偏置.在场冷于Néel温度(T=290k)以下,由于铁磁与反铁磁的作用诱导的单轴各向异性面产生的交换偏置场,使样品的低温矫顽力H和矩形比M/M比零场冷却的有明显的增加.在室温下,由于样品的预热处理也引起矫顽力H的增加.
研究了SmFeN磁粉的制备、结构与磁性能发现,Sm-Fe合金的铸态组织主要由SmFe、α-Fe和SmFe三种物相组成,而经过1000℃均匀化退火48小时处理后富Sm的SmFe相基本消失,α-Fe相的晶粒变小,数量减少.随着氮化时间延长到10小时,SmFe相始终未改变其ThZn型结构,而氮原子浓度增加,所有的X射线衍射峰均向小角度方向移动;但在氮化时间超过10小时后,物相要发生变化,导致磁性能降低.
首次研究了TbFeTi单晶不同晶面的磁畴结构.对x=0.85的样品,在(001)面观察到了很弱的磁反垄,表明样品是易面的.在(110)和(100)面观察到了条网状磁畴,这和样品面内的各向异性有关.用Hubert模型对这两个晶面的磁畴结构进行了定量的理论分析.当Ti含量增加到1.0和1.3时,磁畴结构的变化表明了材料的各向异性已经从易面变到了易轴,对磁畴结构的变化进行了定性的分析.
用两格点分子场理论分析了RCoV(R=Y,Gd)化合物的磁矩随温度的变化.采用数值拟合的方法计算出了描述三种磁作用的分子场系数n、n.对于YCoV,分子场理论仅以n给出了很好的描述.而对于GdCoV,三个分子场系数中n最大,这意味着磁作用主要由钴3d电子间的交换所支配.
用双晶格模型计算分析了GdFeTi和GdFeTiH化合物取向多晶样品在300K的高场磁化曲线,计算得到化合物的各向异性常数K(300K)分别为15.0K/f.u.和17.0K/f.u.,明显大于相应的YFeTi和YFeTiH的11.0K/f.u.和12.7K/f.u..这一差别主要来源Gd-Fe交换作用的各向异性.
本文研究新型二价稀土合金化合物Eu(Mn,Ga)的结构和磁性.Eu(Mn,Ga)具有正交结构,空间群是C mcm,Z=4. Eu(Mn,Ga)化合物表现为顺磁性,但当Mn含量在0.3附近时,发生顺磁-铁磁转变,居理温度在300K.磁性测量显示:Mn的自旋是影响磁性的原因.