【摘 要】
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目的：探讨套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)临床特征及常规治疗后近期疗效. 方法：回顾性分析我院2004年8月～2013年10月收治的15例MCL患者的临床资料. 结果：患者中位
【出 处】
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中国老年学学会老年肿瘤专业委员会2015年淋巴血液肿瘤分会年会
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目的：探讨套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)临床特征及常规治疗后近期疗效.
方法：回顾性分析我院2004年8月～2013年10月收治的15例MCL患者的临床资料.
结果：患者中位发病年龄59岁,男女比例1.5∶1,Ann Arbor分期Ⅲ～Ⅳ期患者14例(93％);病灶累及淋巴结15例(100％)、骨髓7例(47％)、胃肠道4例(27％)、眼眶3例(20％).病理免疫组化Ki-67阳性率＜40％的9例(60％),≥40％的6例(40％);母细胞型1例.一线治疗以CHOP样方案为主,其中8例联合利妥昔单抗.本组中位生存期12个月(3～64),诱导化疗后总有效率80％.Ki-67＜40％组存活7/9例,至目前生存8～64个月;Ki-67≥40％组存活2/6例,至目前生存分别为8个月、9个月.
结论：MCL多发于老年男性,临床生物学行为具有侵袭性,常结外受侵,目前常规策略疗效有限,形态学表现为母细胞分化、Ki-67≥40％的患者预后不佳.
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