【摘 要】
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细胞内汞离子的存在对其正常生理功能具有严重的干扰作用。近年来,构建用于定量检测细胞内痕量汞离子的生物传感器引起了人们广泛的关注[1]。我们基于上转换纳米粒子[2]和生物分子DNA的组装,构建了一种新型纳米荧光探针来对细胞内痕量汞离子进行检测。以单分散的上转换纳米粒子(UCNPs)作为探针基底,在其表面修饰具有荧光效应的DNA分子。当体系中不存在汞离子时,在近红外光的照射下,UCNPs的发射光能够激
【机 构】
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中国科学院长春应用化学研究所,吉林长春人民大街5625号,130000;中国科学院大学,北京石景山玉泉路19号,100049
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细胞内汞离子的存在对其正常生理功能具有严重的干扰作用。近年来,构建用于定量检测细胞内痕量汞离子的生物传感器引起了人们广泛的关注[1]。我们基于上转换纳米粒子[2]和生物分子DNA的组装,构建了一种新型纳米荧光探针来对细胞内痕量汞离子进行检测。以单分散的上转换纳米粒子(UCNPs)作为探针基底,在其表面修饰具有荧光效应的DNA分子。当体系中不存在汞离子时,在近红外光的照射下,UCNPs的发射光能够激发DNA分子内的荧光团,从而发出较强的荧光信号。而当汞离子存在时,由于汞离子与DNA相互作用,使得DNA链断裂,荧光团从UCNPs上脱落。因此,在近红外光照射下,UCNPs的发射光无法激发荧光团,只能检测到UCNPs的发射光。在不同量汞离子存在下,荧光基团将产生不同强度的荧光信号,从而可实现对细胞内汞离子的定量检测。
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