目的：以人胃癌MGC803细胞为模型，研究了维泰醇(利用红豆杉树皮中的一种微生物菌诱变株,经发酵纯化等工艺生产出的一种新型化合物)对肿瘤细胞的作用。 方法：用CCK-8试剂盒检测了维泰醇对MGC803和MCF7细胞活力的影响。用流式细胞术结合PI单染检测细胞周期的分布，结合罗丹明123染色检测细胞线粒体膜电位的变化。用AO/EB染色检测细胞在维泰醇作用下的形态学变化。用Western Blot分析法检测凋亡相关因子的表达变化。 结果：维泰醇显著抑制了体外培养的MGC803细胞的生长，并诱导其G2M期阻滞。流式结合罗丹明123染色检测到维泰醇可使MGC803细胞的线粒体膜电位下降，AO/EB双染色也证实了维泰醇给药72h后凋亡小体的存在，Western Blot分析其分子机制可能是通过下调Bcl-2，Bcl-xl的表达，上调Bax及Caspase3的表达。另外，由于实验发现维泰醇使MGC803细胞线粒体膜电位的下降及凋亡小体的出现均发生于G2M期阻滞之后，因此推测G2M 期阻滞引发了MGC803细胞的凋亡。 结论：维泰醇能够通过诱导G2M期阻滞和凋亡显著抑制MGC803细胞的生长。为维泰醇的研发提供了一定的药理学基础。