【摘 要】
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“受阻路易斯酸碱对”(FLPs)化学[1]的兴起为非金属催化氢化反应的发展提供了良好机遇。目前，“受阻路易斯酸碱对”催化的氢化反应[2]已成为热门研究领域。但它处于起步发展阶段，仍面临诸多问题与挑战。基于手性烯烃作为配体的理念，我们课题组在过渡金属催化的不对称反应方面取得了一些重要进展[3]。在此基础上，我们最近发展了基于烯烃转化作为核心策略的非金属催化氢化新体系，尝试研究了“受阻路易斯酸碱对”催
【机 构】
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中国科学院化学研究所分子识别与功能实验室,北京市中关村北一街2号,100190
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“受阻路易斯酸碱对”(FLPs)化学[1]的兴起为非金属催化氢化反应的发展提供了良好机遇。目前，“受阻路易斯酸碱对”催化的氢化反应[2]已成为热门研究领域。但它处于起步发展阶段，仍面临诸多问题与挑战。基于手性烯烃作为配体的理念，我们课题组在过渡金属催化的不对称反应方面取得了一些重要进展[3]。在此基础上，我们最近发展了基于烯烃转化作为核心策略的非金属催化氢化新体系，尝试研究了“受阻路易斯酸碱对”催化氢化领域中一些具有重要意义的挑战性课题[4]。我们利用烯烃与Piers硼烷HB(C6F5)2经硼氢化反应原位生成硼烷催化剂的策略，成功实现了非金属催化的亚胺高对映选择性氢化反应[4a]和简单吡啶衍生物高非对映选择性氢化反应[4b]。此外，我们利用烯烃对硼烷进行活化实现了炔烃的选择性氢化，选择性合成了一系列顺式烯烃和反式烯烃，并对该反应的机理进行了相应的研究[4c]。
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