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目的：是研究H2O2对体外培养入神经胶质瘤细胞(SHG44)超微弱发光的影响,探讨细胞超弱发光的机制.
方法：用1％H2O2处理SHG44细胞,观察细胞在不同测量条件下处理前后超微弱发光的变化情况。
结果：处理后SHG44细胞和培养基的超微弱发光明显增强且含培养基的明显强于不含培养基的发光强度。
结论：H2O2能使培养基和SHG44细胞发光增强,支持生物氧化发光机制.