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目的 观察压力下RAS/MEK/ERK/ATG7通路活性变化,探讨压力条件下该通路介导髓核细胞自噬,参与椎间盘退变的机制。方法 收集正常及脊柱侧弯患者髓核组织,培养人髓核细胞,1Mpa压力下培养12h、24h、48h、60h,透射电镜观察正常、退变髓核组织及细胞的超微结构,单丹磺酰尸胺(MDC)染色观察细胞内自噬小体结构及自噬率,实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)及Western blot观察自噬相关基因在压力条件下的表达。