分子印迹纳米材料用于DNA损伤的荧光成像分析

来源 :第二十届全国色谱学术报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:stong_sz
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污染物的致癌性与DNA 损伤存在着因果关系,并可能是化学致癌进程的关键步骤.环境中高毒性、难降解的污染物(如苯并[a]芘、酚类污染物)进入生物体后,原型或代谢中间体会与DNA 发生作用,形成DNA 加合物、8-oxodG 等损伤产物.这些DNA 损伤产物分布频数通常仅在0.1~100个损伤产物/108 个正常核苷酸,传统的分析化学方法难以企及.因此,DNA 损伤分析面临的突出挑战是怎样在大量的正常DNA 中甄别和筛查痕量的特定DNA 损伤产物[1].
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基于毛细管电泳的连续分析是相当重要的,尤其是在线监测药物溶解、生物反应器和有机合成等领域.为了达到精确的连续毛细管电泳分析,一项很大的挑战是发展对毛细管进样端无任何物理干扰的、微量进样高重现性的、自动连续进样方法.
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目前分析氨基酸的常用方法有氨基酸自动分析仪、高效液相色谱法[1-2]和毛细管电泳-串联质谱法[3]等.在硫酸介质中,酪氨酸和色氨酸能够与高锰酸钾发生快速反应并产生较强的化学发光信号.本文建立了氨基酸注射液中的酪氨酸和色氨酸的毛细管电泳-化学发光测定方法.
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糖基化修饰是一种很重要的翻译后修饰,其生物合成过程是由非模板驱动的酶系统来完成的,其中真核生物的N-聚糖合成及加工主要发生在内质网和高尔基体内,种类繁多的酶如糖基转移酶、内切糖苷酶和外切糖苷酶等通过竞争机制调节N-聚糖的生物合成,这种方式容易导致糖链分支复杂化以及残基连接类型多样化,因此,有着相同组成的N-聚糖往往会呈现多种同分异构体。