目的 验证便携式血糖仪的仪器性能,进一步探讨便携式血糖仪的全面质量管理的要素。方法 采用博士医生便携式血糖仪,连续测定高、中、低3 个血糖水平的肝素锂抗凝全血各20 次,计算批内不精密度；博士医生血糖仪分别使用两个批号试纸,交替检测同一份肝素锂抗凝全血共20 次,计算批号间总不精密度；博士医生血糖仪每天测定各自不同浓度的配套质控品,连续测定20 天,计算日间不精密度；采集50 例不同血糖浓度未抗凝新鲜静脉全血样本,博士医生血糖仪立即测定全血葡萄糖,剩余样本立刻离心分离血清,30 min 内用日立7180生化分析仪上测定血清葡萄糖浓度,计算血糖仪与生化分析仪测定结果的相关系数和偏差；通过用高、低浓度的肝素锂抗凝全血对博士医生血糖仪的检测线性范围进行验证。