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目的:建立蕨麻药材HPLC指纹图谱分析方法。
方法:采用KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长208nm,柱温30℃。
结果:共有9个共有峰。共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,符合指纹图谱相关要求。
结论:此方法准确、可靠。该指纹图谱能够用于蕨麻药材的鉴定及质量评价。