【摘 要】
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目的：本研究为了最大程度上地模拟机体再生微环境，我们选择共培养雪旺细胞和脂肪干细胞作为种子细胞，并进一步地将它们引入丝素/胶原蛋白神经支架中，以此来构建组织工程化神经.方法：1.分离培养大鼠雪旺细胞(SCs)及脂肪干细胞(ADSCs)，按2∶1比例进行共培养，每天倒置相差显微镜下观察细胞形态变化.培养14天后，采用免疫荧光染色检测MAP2、 NeuN和GFAP神经特异标志物表达情况；2.制备丝素/
【出 处】
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中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会
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目的：本研究为了最大程度上地模拟机体再生微环境，我们选择共培养雪旺细胞和脂肪干细胞作为种子细胞，并进一步地将它们引入丝素/胶原蛋白神经支架中，以此来构建组织工程化神经.方法：1.分离培养大鼠雪旺细胞(SCs)及脂肪干细胞(ADSCs)，按2∶1比例进行共培养，每天倒置相差显微镜下观察细胞形态变化.培养14天后，采用免疫荧光染色检测MAP2、 NeuN和GFAP神经特异标志物表达情况；2.制备丝素/胶原蛋白神经支架；将共培养的雪旺细胞-脂肪干细胞引入丝素/胶原蛋白神经支架构建组织工程化神经，扫描电镜(SEM)观察支架内部结构及细胞在内部的生长增殖情况；采用Instron5865力学试验机测其力学性能；3.大鼠坐骨神经缺损模型的建立及不同神经移植物修复神经缺损：单纯丝素/胶原支架移植组(Scaffold组)，组织工程化神经移植组(TENC组)，自体神经移植组(Autograft组)，未手术对照组(Normal组)；术后12周行再生神经大体观察、免疫学检测、电生理学检测、形态学计量学分析.
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