【摘 要】
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在本文中,我们提出了一种新方法用于合成高质量的尺寸可调的 Cd3As2纳米晶,该方法主要是大量制备对空气稳定的反应前体即“Magic-Sized Clusters”.而该方法控制纳米晶尺寸的最关键因素是反应前体注入反应的温度,通过反应温度可以调节的 Cd3As2纳米晶的粒子直径范围为 1～20nm,相应的 Cd3As2纳米晶的荧光发射光谱可调范围也十分的宽泛,从可见光的 550nm 一直可以调节到
【机 构】
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吉林大学无机合成与制备国家重点实验室,吉林长春吉林大学化学学院,130012 吉林大学超分子结构与
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在本文中,我们提出了一种新方法用于合成高质量的尺寸可调的 Cd3As2纳米晶,该方法主要是大量制备对空气稳定的反应前体即“Magic-Sized Clusters”.而该方法控制纳米晶尺寸的最关键因素是反应前体注入反应的温度,通过反应温度可以调节的 Cd3As2纳米晶的粒子直径范围为 1～20nm,相应的 Cd3As2纳米晶的荧光发射光谱可调范围也十分的宽泛,从可见光的 550nm 一直可以调节到进红区 1600nm.制备的 Cd3As2纳米晶具有着杰出的光响应能力,显示出了其在可见区到进红区范围内光电器件中作为活性层的应用价值.这种通过 Magic-Sized Clusters 作为反应前体来合成高质量纳米晶的方法还可以拓展到其他 II-V 半导体材料的合成当中,例如 Cd3P2纳米晶,相信该方法的提出,能够更进一步的促进与 V 族元素如 P、As 相关的半导体纳米材料制备方面的发展.
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采用湿法化学的办法,我们制备了小于5纳米的Pt-FeNi(OH)x纳米颗粒,这种纳米颗粒在室温下能有效的催化CO氧化。对Pt-FeNi(OH)x纳米颗粒的组成和结构进行系统的表征后,我们发现Fe3+-OH-Pt界面是催化CO氧化的活性位点,而Ni2+在纳米颗粒中扮演着稳定Fe3+-OH-Pt活性界面的角色。结合密度泛函理论计算和同位素标记实验,我们发下CO一旦吸附在Fe3+-OH-Pt活性界面的P
高灵敏度的荧光纳米探针在药物检测、痕量分析、免疫分析、DNA检测及荧光成像等研究中发挥了重大作用。贵金属量子点及具有多环共轭结构的有机配体均因具有良好的荧光性能而成为合成纳米探针的良好基质。本文研究了新型有机/无机复合纳米荧光材料，以一些具有特定结构的有机配合物纳米材料为主体，贵金属纳米晶为客体，采用化学沉淀及模板等技术控制性合成出一系列的有机配合物纳米颗粒、纳米线及纳米棒等，研究了反应条件对目标
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半导体量子点在生物荧光标记、光伏材料以及发光二极管等领域有重要的应用价值。以单前驱体M(EEPPh2)(其中M=Zn,Cd,Pb,Cu；E=S,Se,Te)或双前驱体(M(OOCR)n+E=PHPh2)合成量子点是目前广泛采用的方法。我们注意到这两种方法可以得到相似的反应产物,可能具有相似的反应机理。为验证这一假想,我们以CdSe为模型体系,分别由单前驱体Cd(SeSePPh2)2和双前驱体Cd(