【摘 要】
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MieroRNAs (miRNAs)是真核生物中广布的调控小分子RNA,通过介导mRNA降解或者抑制翻译实现对靶基因的转录后负调控.在动物中,miRNA通过其2-8位的种子序列识别靶基因,因此
【机 构】
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中山大学有害生物控制与资源利用国家重点实验室,广州510275中山大学有害生物控制与资源利用国家重点实验室,广州510275;中国科学院北京基因组学研究所疾病基因组与个体化医疗实验室,北京101300
【出 处】
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遗传学与表观遗传学前沿暨第三届中国青年遗传学家论坛
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MieroRNAs (miRNAs)是真核生物中广布的调控小分子RNA,通过介导mRNA降解或者抑制翻译实现对靶基因的转录后负调控.在动物中,miRNA通过其2-8位的种子序列识别靶基因,因此即使是单个miRNA也拥有数量庞大的靶基因.miRNA广泛的调控关系使得其可能拥有多种功能,然而大多数miRNA的功能以及miRNA与靶基因互作关系的演化仍不十分清楚.果蝇miR-310s基因簇(miR-310s)是一个在黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)中快速演化的基因簇.我们以往研究表明拟暗果蝇(D.pseudoobscura)的miR-310s基因簇与黑腹果蝇的转录组不相容,暗示该基因簇的功能在两个物种间有分化.在本研究中,我们在黑腹果蝇中敲除miR-310s,并分别利用不同物种来源的miR-310s(Dm310s和Dp310s)构建挽救系,以期研究该基因簇的功能演化.结果表明,miR-310s缺失导致雌雄生殖率、孵化率的降低以及卵泡柄细胞和胚胎背附器的异常,而Dm310s和Dp310s对不同表型缺陷的挽救程度相同或迥异,暗示其功能演化速率的异质性.多个靶基因参与上述表型缺陷的调控,miR-310s既通过调控单个靶基因影响多个表型,也同时调控多个基因作用于单一表型,呈现复杂的网状调控关系.miR-310s对靶基因的调控程度微弱且可变,Dm310s和Dp310s调控强度的差异可能是导致其功能差异的原因之一.我们的研究结果揭示miRNA通过靶基因网络影响表型,然而miRNA与靶基因间相对松散的调控关系暗示miRNA具有微调以外的生物学功能.
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