【摘 要】
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目的 探讨建立CM-DIL荧光标记的肝纤维化大鼠骨髓源性内皮祖细胞的方法.方法 Wistar大鼠16只，四氯化碳皮下注射建立肝纤维化大鼠模型，分离培养肝纤维化大鼠骨髓源性内皮祖细胞，分为实验组和对照组，实验组采用CM-DIL荧光进行标记内皮祖细胞，对照组未进行标记.采用激光共聚焦显微镜、流式细胞分析仪检测CM-DIL荧光标记率，观察2组细胞生长状态和细胞动力学.结果 实验组CM-DIL标记的细胞呈
【出 处】
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第四届晋冀鲁豫肝病论坛暨2016年河南省医学会感染肝病学术年会
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目的 探讨建立CM-DIL荧光标记的肝纤维化大鼠骨髓源性内皮祖细胞的方法.方法 Wistar大鼠16只，四氯化碳皮下注射建立肝纤维化大鼠模型，分离培养肝纤维化大鼠骨髓源性内皮祖细胞，分为实验组和对照组，实验组采用CM-DIL荧光进行标记内皮祖细胞，对照组未进行标记.采用激光共聚焦显微镜、流式细胞分析仪检测CM-DIL荧光标记率，观察2组细胞生长状态和细胞动力学.结果 实验组CM-DIL标记的细胞呈红色荧光，标记阳性率96.95％；实验组细胞生长状态良好，与对照组比较，生长曲线无明显改变.结论 CM-DIL可在体外成功标记肝纤维化大鼠骨髓源性内皮祖细胞.
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