【摘 要】
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肝脏是番鸭呼肠孤病毒(Muscovy duck reovirus,MDRV)感染的重要靶器官,为了分析MDRV与宿主之间的相互作用,探寻MDRV致番鸭肝脏病变的相关蛋白.提取对照组及人工感染MDRV后5d的番鸭肝脏的总蛋白,通过双向技术及PDQest8.0软件进行蛋白质组2-DE图谱差异性分析,运用MALDI-TOF-TOF质谱仪及蛋白质搜索鉴定软件Mascot 2.3.02分析差异表达蛋白信息,
【机 构】
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福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福州;福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心,福州
【出 处】
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福建省科协第十四届学术年会分会场——福建省畜牧兽医学术年会
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肝脏是番鸭呼肠孤病毒(Muscovy duck reovirus,MDRV)感染的重要靶器官,为了分析MDRV与宿主之间的相互作用,探寻MDRV致番鸭肝脏病变的相关蛋白.提取对照组及人工感染MDRV后5d的番鸭肝脏的总蛋白,通过双向技术及PDQest8.0软件进行蛋白质组2-DE图谱差异性分析,运用MALDI-TOF-TOF质谱仪及蛋白质搜索鉴定软件Mascot 2.3.02分析差异表达蛋白信息,进行亚细胞定位与功能归类.结果显示人工感染组与对照组之间共有38个差异表达蛋白,其中4个仅在感染MDRV番鸭肝脏表达,7个仅在正常番鸭肝脏表达;27个为二者共有表达蛋白点,包括10个感染后下调表达蛋白点、17个感染后上调表达蛋白点.38个差异表达蛋白分别定位于内质网2.70％、细胞质5.41％、线粒体8.11％、未明确83.78％,功能可归类为结合功能(42.9％)、催化活性(28.6％)、转录调节活性(14.3％)、结构分子活性(7.1％)和转运体活性(7.1％).
其他文献
传染性胃肠炎(Transmissible Gas troenteri tis of Pigs, TGE)是一种高度传染性病毒性肠道疾病,以引起2周龄以下仔猪呕吐、严重腹泻和高死亡率(高达100％)为主要特征.本文以 干扰肽，鸡新城疫疫苗、泰拉霉素三种药物对该病进行治疗，在本场兽医临床上推广，由于干扰肽市面价格为1.5元/ml，全程治疗费用最高，所以建议使用新成疫疫苗作为干扰素对肠胃炎仔猪进行治疗。
猪圆环病毒2型感染主要引起断奶仔猪多系统消耗综合征,给养猪业造成了巨大的经济损失.本研究采集福建地区不同猪场临床疑似猪圆环病毒病6头仔猪肺、淋巴结组织,病毒核酸提取后用PCV2ORF2特异引物进行PCR扩增、凝胶电泳,确诊5头仔猪PCR阳性,阳性率83％,回收、纯化阳性条带后送生物公司测序.序列比对分析发现5份样品ORF2的变异程度很小,主要是1-7个碱基点突变,有1处2个碱基连续突变,没有插入或
依据NCBI发表H1和H3亚型猪流感病毒M基因片段的引物序列,设计合成引物,建立H1和H3亚型猪流感病毒RT-PCR检测方法.结果:建立的方法能扩增出675bp的基因片段,同条件扩增PRV、SCFV、PCV2及PRRSV均为阴性;该方法可检测到3.5 pg (102.0EID50)的猪流感的核酸.结果表明,建立的猪流感病毒RT-PCR方法具有特异性强、敏感性高和重复性好等特点,适用于对H1和H3亚
本文简要介绍了杯叶科杯叶属(Cyathocotyle Muhling)一新种—盲肠杯叶吸虫(Cyathocotyle caecumalis sp.nov)的发现及相关研究.其成虫大小为(1.175～2.375) mm×(0.950～1.875) mm,具有黏附器大,睾丸呈长条形或椭圆形等特征.从虫卵发育到毛蚴、胞蚴、尾蚴、囊蚴、童虫及成虫历时96 d,纹沼螺(Parafossarulus stri
本研究以实验室试制的三批番鸭细小病毒病和小鹅瘟二联活疫苗(MPV-GPV二联活疫苗)经Hank,s液稀释成每羽份免疫剂量为1羽份、0.1羽份、0.05羽份,分别接种一日龄胶乳凝集抑制(LPAI)抗体阴性的雏番鸭,免疫后7 d采血,测定血清中MPV-LPAI和GPV-LPAI抗体效价,同时分别用MPV强毒和GPV强毒攻击,分析抗体效价与保护力的关系.结果显示:免疫鸭MPV-LPAI和GPV-LPAI
为构建番鸭小鹅瘟病毒感染性克隆,进行水禽细小病毒基因组结构及功能研究,根据NCBI发表的GPV B株、MDPV FM株与MDGPV PT株核苷酸序列设计并合成了MDGPV特异性引物,进而应用PCR技术分4段扩增并克隆了覆盖MDGPV全长基因组的4个片段.经过拼接与测序,将MDGPV全长DNA定向克隆到质粒pBluescriptⅡKS(+)中,获得了MDGPV PT株全长基因组DNA克隆pSK-PT
本研究根据鸭疫里默氏菌铁依赖抑制子(RaDtxR)基因序列特征设计特异性引物,利用PCR方法从已鉴定的Ⅱ型鸭疫里默氏菌基因组DNA中目的基因片段,将扩增片段经胶回收后克隆到pMD 18-T载体后进行序列测定.将测序结果用生物信息学软件进行分析表明,所获得RaDtxR基因编码有完整的开放阅读框,全基因长度为654 bp,编码217个氨基酸.所编码的蛋白大小为24.82 ku,理论等电点为5.69,不
本研究依据GenBank中公布的猪伪狂犬病毒和圆环病毒2型的基因序列,分别设计一对特异性引物,预计扩增长度分别为612bp和238bp.将PCR产物进行克隆测序,与PRV"Yangsan"株和PCV-2"JX0301"株的同源性分别为98.6％和99.2％.通过优化PCR反应的退火温度、引物比例等条件,建立同时PRV和PCV-2的双重PCR检测方法.利用该方法对临床采集的50份疑似病料进行检测,其
选取1日龄樱桃谷肉鸭450只,随机分为3组(每组5个重复,每个重复30只).对照组1～14日龄和15～42日龄分别饲喂粗蛋白质为20％和18％的日粮,试验Ⅰ组、试验Ⅱ组饲喂在对照组日粮基础上分别降低1、2个百分点的低蛋白质补充氨基酸日粮,试验期42 d.结果表明:①各组樱桃谷肉鸭1 ～42日龄生长性能差异不显著(P＞0.05).②1～14日龄及15～42日龄试验Ⅰ组、试验Ⅱ组粪中氮含量分别比对照组
本试验通过分别在试验组蛋鸡的育雏期、育成期及产蛋期的基础日粮中添加0.2％的中草药制剂银翘散,观察记录不同时期对照组与试验组的蛋鸡增重、耗料量、发病数、死亡数、用药量以及免疫抗体合格率、产蛋数、蛋重等参数,利用卡方检验和t检验进行数据分析,结果发现试验组蛋鸡在育雏和育成期的发病数减少,且差异极显著(P＜0.01),同时提高了育成率和免疫抗体合格率,在产蛋期产蛋数和产蛋量增加,且差异极显著(P＜0.