脓毒症并ARDS患者外周血血小板-单核细胞聚集体变化的意义

来源 :中华医学会第10次全国重症医学大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hhenry123
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 探讨脓毒症(sepsis)并急性呼吸窘迫综合症(ARDS)患者外周血血小板-单核细胞聚集体(PMA)水平变化的意义及对脓毒症导致ARDS 的诊断效能.
其他文献
Background and Purpose Anti-N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) encephalitis is a synaptic autoimmune disorder in which the auto-antibodies target NMDARs were firstly reported in 2007.Now,anti-NMDAR
会议
目的 冲突监控(conflict monitoring)和反应抑制(response inhibition)是和情绪调节密切相关的认知心理过程.我们的前期研究发现惊恐障碍(Panic disorder,PD)患者存在明显的冲突监控和反应抑制异常.PD患者存在对威胁性信息加工偏向,提示PD患者大脑对疾病/死亡等威胁性信息可能存在特异性的加工异常.
会议
目的 探讨3个常染色体显性遗传性痉挛性截瘫家系的临床特点并探讨与spastin基因突变的关系,为三个家系提供该疾病的基因诊断和遗传咨询科学依据,评估家系内尚未发病的成员未来患病的可能性.方法 完善相关检查后总结3个家系患者的临床特点,并应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术结合DNA序列分析方法,检测spastin基因的突变情况.
会议
目的 筛查原发性周期性麻痹患者的致病基因突变位点,并总结其临床特征.方法 对35例原发性周期性麻痹(Hypo PP)患者进行病史资料的搜集和相关的辅助检查,并应用聚合酶链式反应(PCR)和DNA测序技术对SCN4A、CACNA1S、KCNJ2、KCNJ5、KCNE3基因进行检测.选取200名健康志愿者作为正常对照.
会议
目的 结节性硬化症是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征,70%以上病例有癫痫症状,易于和其他疾病混淆.结节性硬化症致病基因包括TSC1和TSC2,基因检测可帮助明确诊断.我们共检测了75例结节性硬化症患者,现总结一下基因突变特点,为制定结节性硬化症基因筛查策略提供参考.
会议
目的 PRRT2基因是发作性运动诱发性运动障碍(PKD)的致病基因.我们对131例发作性运动诱发性运动障碍患者的临床表现与基因突变进行分析,以探索其临床表型及基因型特点.
会议
患者男,13岁,因"右下肢乏力2年,左下肢乏力伴走路不稳1年"于2010年6月7日入院.患者2008年5月开始出现右下肢乏力,曾在外院住院,行头颅MRI提示颞叶及脊髓多发结节,并软脑膜、软脊膜广泛增厚.CSF蛋白5.97g/L,氯116mmol/L,糖0.35mmol/L.脑活检示炎性肉芽肿.予诊断性抗结核治疗症状未见明显缓解.后CSF结核培养阴性终止抗结核治疗.2009年先后出现左下肢乏力伴行走
会议
目的 探讨下气道分泌物白细胞吞噬现象及肺泡灌洗液细菌定量培养对鉴别下呼吸道鲍曼不动杆菌感染与定植的临床意义,为诊断其引起的下气道感染提供科学依据.
会议
目的 探讨ADAMTS 13基因rs2301611、rs2301612、rs671410、rs4962153位点的多态性与湖南汉族人动脉粥样硬化性脑梗死(atherosclerosis cerebral infarction,ACI)的关系.方法 采用病例-对照研究方法,收集湘雅医院神经内科住院的ACI患者共249例为病例组,同期年龄、性别匹配的湖南汉族"健康"人共226例为对照组.利用基质辅助激
会议
Objective This research intends to provide an accurate and clinical applicable experimental method for tracking hemodynamic changes according to the different hemodynamic parameters.
会议