【摘 要】
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本文利用PCR技术分别从克雷伯氏产酸杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌中扩增出基因yqh D,编码非特异性二元醇氧化还原酶(OX)，并利用强启动子使重组质粒OX1-pDK、OX2-pDK在生产菌株K.pneumoniae AC01中得到高效表达。DNA测序结果表明,扩增的序列与已报道的yah D阅读框同源性分别为80.84％和80.67％。在有氧条件下摇瓶发酵培养,含OX1-pDK的基因工程菌1,3-PDO产
【机 构】
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清华大学化学工程系,北京,100084 清华大学核能与新能源技术研究院,北京,100084
【出 处】
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2007年国际现代化工技术论坛暨第二届全国化工应用技术开发热点研讨会
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本文利用PCR技术分别从克雷伯氏产酸杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌中扩增出基因yqh D,编码非特异性二元醇氧化还原酶(OX)，并利用强启动子使重组质粒OX1-pDK、OX2-pDK在生产菌株K.pneumoniae AC01中得到高效表达。DNA测序结果表明,扩增的序列与已报道的yah D阅读框同源性分别为80.84％和80.67％。在有氧条件下摇瓶发酵培养,含OX1-pDK的基因工程菌1,3-PDO产量比对照菌株增长了8.18％,含OX2-pDK的基因工程菌1,3-PDO产量比对照菌株增长了14.33％。
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