【摘 要】
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△9去饱和酶是不饱和脂肪酸合成通路中的关键酶之一,它能催化硬脂酸合成油酸,从而增加体内不饱和脂肪酸的含量.为探究低温条件下红螯光壳螯虾△9去饱和酶基因的表达机制,本研究利用RACE-PCR技术,从红螯光壳螯虾肝胰腺中克隆获得了△9去饱和酶基因的全长序列,该序列全长1236bp,开放阅读框长1041bp,编码346个氨基酸残基, 5端UTR长116bp,3UTR长79bp,3端含PloyA尾,初步确
【机 构】
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华东师范大学生命科学学院,上海200241
【出 处】
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第十届世界华人虾蟹养殖研讨会暨2016年中国河蟹产业发展高峰论坛
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△9去饱和酶是不饱和脂肪酸合成通路中的关键酶之一,它能催化硬脂酸合成油酸,从而增加体内不饱和脂肪酸的含量.为探究低温条件下红螯光壳螯虾△9去饱和酶基因的表达机制,本研究利用RACE-PCR技术,从红螯光壳螯虾肝胰腺中克隆获得了△9去饱和酶基因的全长序列,该序列全长1236bp,开放阅读框长1041bp,编码346个氨基酸残基, 5端UTR长116bp,3UTR长79bp,3端含PloyA尾,初步确定为完整的全长序列.预测的理论等电点和分子量分别为8.68和40.28kDa.同源分析结果显示,该序列与锯缘青蟹△9去饱和酶相似性最高,为78％,其次为日本沼虾和中华绒螯蟹,分别为75％和74％.经荧光定量PCR检测,结果显示,该基因在红螯光壳螯虾的肝胰腺中表达量最高,显著高于其余各组织,其次为卵巢组织,在脑神经节和胃组织中也有一定量的表达,表明其可能在多个组织中发挥作用.同时检测了经25、20、15和9℃温度下养殖一个月后肝胰腺中该基因的表达情况,结果显示,随着温度的降低,△9去饱和酶基因的表达量逐渐升高,表明其参与的去饱和代谢途径可能在红螯光壳螯虾应对低温胁迫时发挥着一定的调节作用.
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