【摘 要】
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取泌香期成年麝鼠香囊腺或对非泌香期麝鼠进行人工诱导香腺发育后取材,在形态学观察的基础上,分离香囊腺上皮细胞并进行体外初步培养.结果显示,用1 mgmLⅣ型胶原酶和0.25 mg/
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院,长春,130062
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十四次学术研讨会
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取泌香期成年麝鼠香囊腺或对非泌香期麝鼠进行人工诱导香腺发育后取材,在形态学观察的基础上,分离香囊腺上皮细胞并进行体外初步培养.结果显示,用1 mgmLⅣ型胶原酶和0.25 mg/mL胰蛋白酶分次于37℃下消化组织块5 h和15 min,可得到大量的分散单细胞用于原代培养;用含10％胎牛血清和双抗的DME/F12培养液为基础液,在培养液中添加10 ng/mL表皮生长因子(EGF)对麝鼠香囊腺上皮细胞的存活和生长具有较明显的促进作用;腺上皮细胞可进行传代培养,也可用常规方法进行冷冻保存和复苏;体外传代培养到第5代的上皮细胞仍增殖旺盛,细胞内有丰富的脂滴,细胞分泌活动旺盛.提示,通过体外分离培养麝鼠香囊腺上皮细胞,建立香囊腺干(前体)细胞系,进而用细胞工程方法大量生产人工麝鼠香是可能的.
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