【摘 要】
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目的:了解承担流行病学合作研究的3个中心实验室血清总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯测定可比性.方法:分别评价1号实验室与2号、3号实验室间的可比性.将流行病学现场
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目的:了解承担流行病学合作研究的3个中心实验室血清总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯测定可比性.方法:分别评价1号实验室与2号、3号实验室间的可比性.将流行病学现场调查血清标本在冰冻前或在分析前化冻后分装2份,分别在拟对比的2个实验室测定.每对实验室间评价标本数量为20份到40份.结果:1号实验室与2号(TC,TG40份，HDL-C20份)、3号(40份)实验室对比标本测定相关系数分别为:TC0.997,0.995;TG0.999,1.000;HDL-C0.998,0.899;线性回归方程斜率和截距(mg/dL)分别为，TC0.960和0.0651.015和-7.431;TG0.971和0.594,1.124和-10.334;HDL-C1.003和0.252，1.005和0.144;评价标本相对差值达到总误差允许范围的比例:TC(<9％)80/80,40/40;TG(<15％)79/80,39/40;HDL-C(<13％)20/20,34/40。结论:采用常规测定方法且准确度、精密度达到标准化要求的实验室常规标本TC,TG,HDL-C测定能够达到较好的可比性。系统误差和单个差值基本在临床允许范围内。
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