【摘 要】
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年轻乳腺癌(≤35)同老年乳腺癌(＞60)相比预后差具有其特殊性.然而其潜在的决定因素尚不明确.该研究通过比较年轻乳腺癌和老年乳腺癌癌组织中差异表达的microRNA及靶基因明确年轻乳腺癌发生发展的潜在分子机制.关键microRNA:let-7e，mir-99b，mir-192，mir-193a，mir-424，mir-542，mir-1307及靶基因CCDC28A125901参与年轻乳腺癌的发生
【出 处】
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2016年国际肿瘤放射治疗新进展天津论坛暨中国北方肿瘤放射治疗协作组第二届学术会议
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年轻乳腺癌(≤35)同老年乳腺癌(＞60)相比预后差具有其特殊性.然而其潜在的决定因素尚不明确.该研究通过比较年轻乳腺癌和老年乳腺癌癌组织中差异表达的microRNA及靶基因明确年轻乳腺癌发生发展的潜在分子机制.关键microRNA:let-7e，mir-99b，mir-192，mir-193a，mir-424，mir-542，mir-1307及靶基因CCDC28A125901参与年轻乳腺癌的发生发展可作为未来研究的靶点。
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