对于放射性工作人员和特定环境中的公众有必要进行剂量估算和危险预测与评价。内照射剂量评价中根据内污染监测量和生物动力学模型获得放射性核素的摄入量特别困难。ICRP从1985年开始修订并提供日益逼真和复杂的内照射生物动力学模型,增加了摄入量和内照射剂量评估的难度。以ICRP 66人类新呼吸道廓清模型实现为例,描述生物动力学模型Matlab/Simulink仿真模型的结构设计和建立方法,提供了求解生物动力学模型的一种方法和一个工具,以计算放射性核素摄入后人体各组织或器官隔室任何时间的放射性核素的滞留量和总衰变数。以ICRP 66廓清模型算例为例进行了仿真计算,并将50年全部隔室的总衰变数与ICRP 66号出版物等文献结果进行了比较。对F类快吸收和M类中速吸收核素摄入,仿真结果与文献结果在2%以内符合;对S类慢吸收核素,仿真结果与文献结果相差达到15%。理论分析表明,仿真结果更符合ICRP生物动力学模型本身描述。ICRP 66号出版物等文献结果出现较大误差的原因在于其对摄入滞留时间函数的近似处理。提供的仿真方法和模型对于再循环和刚性问题均能适用,具有灵活、方便、直观、不易出错、查错方便、适应性强等特点。