双层PEO亲水性结构提高聚酰胺复合纳滤膜抗污染性能

来源 :第九届全国膜与膜过程学术报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sfol001
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  纳滤(NF)作为一种压力驱动膜过程,近几十年受到人们广泛关注。膜污染尤其是不可逆污染严重限制纳滤膜的应用,而抗污染膜的制备是解决膜污染的关键。本文以保持纳滤膜渗透分离性能和降低膜污染为出发点,制备了亲水性纳滤膜,并对其进行了系统研究。本文以O,O-二(2-氨基丙基)聚丙二醇-嵌段-聚乙二醇-嵌段-聚丙二醇(Jeffamine)和均苯三甲酰氯(TMC)分别作为水相、油相反应单体,在聚砜基膜上界面聚合形成第一层PEO选择性分离层,之后将Jeffamine与未反应的酰氯基团(-COCl)进行二次界面聚合构建另一层疏松的PEO亲水层。复合膜膜表面zeta电位和水接触角测试分别评估PEO活性层的电荷性质和亲水性能,二次界面后的纳滤膜渗透分离性能具有良好的稳定性,亲水性能提高,对牛血清蛋白具有较高抗污染性。
其他文献
我们通过埃洛石纳米管表面吸附的聚多巴胺引发的原子转移自由基聚合反应,制备了磺化的埃洛石纳米管(SHNTs).SHNTs内、外表面接枝的聚苯乙烯磺酸显著改善了纳米填料的表面化学环境,与磺化聚醚醚酮(SPEEK)之间表现出优异的相容性和界面粘合性.通过SHNTs提供的具有导向性的高效质子通道,SPEEK/SHNT纳米复合膜(15wt% SHNTs)的质子传导活化能得到了显著降低,质子传导明显提高:在完
构建针对多种污染物具有广谱抗污染能力的纳滤膜表面,对于纳滤过程的广泛应用具有重要的意义。本研究制备了同时具有亲水区和低表面能区的两亲性纳滤膜表面,优化了纳滤膜表面的“污染抵御”和“污染驱除”机制,赋予了纳滤膜优异的抗污染性能。本研究通过对制备的亲水聚酰胺纳滤膜表面进行两步法修饰来实现两亲性纳滤膜表面构建:(1)通过酰胺化反应将四乙烯五胺(TETA)接枝到聚酰胺纳滤膜表面制备胺化纳滤膜;(2)通过氨
本文合成了一种新型带有膦酯基团(-PO(OCH3)2)的二元酰氯:5-二甲氧基磷酸基间苯二甲酰氯(Ⅰ).将其与2,2,4,4-联苯四酰氯(BTEC)混合作为有机相共聚单体与间苯二胺(MPDA)界面聚合制备反渗透复合膜.复合膜BM-X的分离性能用错流式反渗透实验来表征,其中X代表化合物(Ⅰ)与BTEC共混之后所占的质量百分数(%).通过调节有机相单体的浓度,当有机相的总浓度为0.08% (w/v)时
酚酞型聚醚砜一种综合性能优异的工程塑料和功能材料,具有良好的成膜性、热稳定性、化学稳定性和可加工性。利用商品化的N,N-二甲基-1,3-丙二胺与酚酞经一步法合成叔胺酚酞,再与二氯二苯砜聚合制备含叔胺侧基酚酞聚芳醚。叔胺基团的引入一方面可以改善酚酞聚芳醚的亲水性,也可通过化学修饰得到聚电解质,应用于新型纳滤膜的制备,以解决现有聚酰胺商品化纳滤膜不耐氯氧化、不耐酸碱等问题。通过相转化法将叔胺聚醚砜制备
作为新一代多孔材料,金属-有机框架化合物(MOF)具有巨大的发展潜力,广泛应用于分离、储存、催化等领域.近年来,由于其孔道结构及功能的可调控性,MOF在能源领域的应用也逐渐受到关注.利用MOF骨架上的功能基团或在其内部填充离子液体可在MOF中构建离子传递通道,制备具有离子传递特性的MOF材料.研究表明,将此类MOF填充到质子交换膜中能显著增强膜的质子传递特性.然而,功能化MOF作为填充物制备阴离子
纳滤作为一种新型、节能、环保的膜分离技术,在海水、苦咸水淡化,污水处理和资源回收等方面扮演着越来越重要的角色。提高膜通量和耐污染性是纳滤分离领域的研究热点和关键问题。近年来,随着纳米仿生技术的迅速发展,将水通道蛋白或功能性无机纳米材料引入聚合物基膜,构筑具有“水通道”结构的高渗透选择性混合基质膜己逐渐成为一个重要的研究方向。最近,我们提出了一种以两性聚电解质纳米粒子为功能材料构筑高性能聚酰胺混合基
纳滤技术已经被大量应用于海水淡化、生物医药以及石油化工。然而,处理水溶液表现出色的纳滤膜往往很难胜任含溶剂或有机相的溶液的纳滤处理,甚至在某些极端情况下加之膜材料的特性,会使得纳滤膜逐渐溶胀溶解,最终失去过滤性能,很大程度上限制了纳滤膜的应用。因此,近年来耐溶剂纳滤技术被研究者提出,本文通过对耐溶剂膜材料的选择、膜的不同耐溶剂化处理以及对一些实际案例进行分析,综述了近年来国内外对耐溶剂纳滤技术的研
以芳香二酐和自制芳香二胺为单体,从分子结构和亚胺化程序设计角度出发,制备得到耐溶剂、耐高温的聚酰亚胺特种膜材料,该类聚酰亚胺具有可重复使用性:在耐受大部分有机溶剂的同时,在NMP极性溶剂中具有良好溶解性能。以构建的聚酰亚胺膜材料为基础,基于相转化等温和策略制备出纳滤膜,未引入新的基团,结果表明,聚酰亚胺纳滤膜呈现整体非对称结构,通过SEM、AFM等手段考察了膜结构和性能随热处理等因素的演变规律,膜
正渗透(FO)是一种依赖半透膜两侧不同盐浓度溶液所产生的渗透压差驱动水分子过膜渗透的膜分离过.FO以其低或无液压、低能耗、高水通量恢复率,以及相对于压力驱动膜过程具有低污染倾向等优点而在水处理、食品加工和盐差发电等领域备受瞩目.其中,作为FO过程的核心,薄膜复合正渗透膜以其结构可控、选择性高等特点而在正渗透中应用广泛,但由于内浓差极化(ICP)现象的存在,降低了膜两侧的有效渗透压,从而使水通量减小
以三醋酸纤维(CTA)为膜材料,N-甲基吡咯烷酮(NMP)、丙酮为溶剂,乳酸、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、甲酸、乙酸为添加剂,通过浸没沉淀法制备三醋酸纤维正渗透膜.研究不同膜材料含量、不同添加剂的含量及种类、蒸发时间等条件下正渗透膜性能的变化规律.通过对最优制膜体系下,对不同的添加剂制备的膜的性能及形貌进行表征,乳酸作为添加剂时,其具有更大的表面粗超度、较强的机械性能及渗透水通量,当采用纯水为处理液