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会议论文
H19和IGF2R基因在体细胞克隆猪各组织中的甲基化状态
H19和IGF2R基因在体细胞克隆猪各组织中的甲基化状态
来源 :第六次全国动物生物技术学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yanhuo68
【摘 要】
:
本实验采用亚硫酸氢盐测序法对H19和/GF2R基因在新生克隆猪心脏、肝脏、脾 脏、肺脏和肾脏中的甲基化状态进行检测,通过比对其与正常猪各组织甲基化程度的差异,以求找出导致克隆猪死亡的可能原因.
【作 者】
:
吴志强
陈慧兰
张德福
谢一妮
戴建军
张廷宇
吴彩凤
张树山
顾晓龙
刘亮
吴斌
【机 构】
:
上海市农业科学院 畜牧兽医研究所,上海 201106;上海市农业遗传育种重点实验室 动物遗传工程研究室,上海 201106;四川农业大学生命科学与理学院,雅安 625014
【出 处】
:
第六次全国动物生物技术学术研讨会
【发表日期】
:
2011年6期
【关键词】
:
克隆猪
甲基化
检测方法
分子生物学
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本实验采用亚硫酸氢盐测序法对H19和/GF2R基因在新生克隆猪心脏、肝脏、脾 脏、肺脏和肾脏中的甲基化状态进行检测,通过比对其与正常猪各组织甲基化程度的差异,以求找出导致克隆猪死亡的可能原因.
其他文献
重组人FGF1基因乳腺特异表达载体的构建及其功能的验证
本实验中构建了FGF1乳腺特异表达载体,并且在人的乳腺癌细胞系(MCF-7)中验证了该载体的功能。结果表明该载体能够成功的表达人FGF1蛋白,并且表达的蛋白具有促细胞增殖的活性。此外,该载体可以通过Cre介导删除系统对筛选标记基因的删除及用Cre介导的交换作用来制作其他基因的乳腺反应器。
会议
基因载体
功能分析
人酸性成纤维细胞生长因子
乳腺组织
EGF对猪卵母细胞体外成熟的影响
本试验用添加EGF的卵母细胞成熟液培养猪卵母细胞,研究EGF对卵母细胞胞质成熟的影响。试验结果显示,EGF可促进猪卵母细胞的核成熟,在成熟液中添加EGF显著地提高了猪卵母细胞的成熟率。
会议
猪
卵母细胞
体外成熟
表皮生长因子
6个绵羊类群Callipyge基因多态性及其与生长性状的相关性分析
本研究利用PCR-SSCP方法对6个中外绵羊类群的Callipyge基因进行单核苷酸多态性检测,并将多态位点与生长性状进行相关性分析,以期为不同类群的绵羊遗传资源提供分子上的差异性及为绵羊的标记辅助选择提供基础数据和科学依据.
会议
绵羊
基因多态性
生长性状
遗传资源
草鱼TLR7基因的克隆与双链RNA病毒感染条件下的表达模式
本研究拟从机体本身的抗病毒免疫系统出发,克隆识别病毒单链RNA的模式识别受体TLR7基因,研究其在病毒感染条件下的表达模式,为草鱼出血病的抗病机理及抗病育种奠定基础,从分子水平为上草鱼出血病的防治提供思路.
会议
草鱼出血病
基因克隆
受体基因
抗病毒免疫系统
高致病蓝耳病抗性基因的筛选及其功能验证
本文拟从国内外不同品种猪中筛选的得到两个抗病力差异较大的品种,进一步对这两个品种进行遗传差异的比较研究(表达差异谱和SNP及其它相关研究),找出不同品种猪蓝耳病抗性存在差异的关键基因,为从育种途径防治该病提供帮助。
会议
猪
蓝耳病
抗病基因
遗传差异
品种资源
Bisphenol A exposure modifies methylation of imprinted genes in mouse oocytes via estrogen receptor
会议
Bisphenol A
Oocytes
Imprinted genes
DNA methylation
Estrogen receptor
Cdc42在牛卵母细胞成熟过程中的定位研究
本研究旨在探明Cdc42在牛卵母细胞成熟过程中的分布,为研究Cdc42在减数分裂过程中的作用提供基础依据.通过对牛卵母细胞中Cdc42蛋白的免疫荧光检测,发现Cdc42最晚从MI起开始除了分布于卵皮质区域还在染色体周围富集,MI—AI期时Cdc42和纺锤体的定位相似,到TI—MⅡ期时,胞质内的Cdc42绝大部分随极体排出,但皮质部分的Cdc42仍然存在,并在纺锤体附近的皮质处富集。
会议
牛
卵母细胞
免疫荧光
减数分裂
大鼠青春期前期睾丸CDH1的表达变化
通过RT-PCR法检测CDH1在出生后1-30天的转录表达,表明了在出生后1-30天精原干细胞始终存在并在不断的自我更新和增殖。大鼠出生后2,4,6天此时生精小管内大部分为精原干细胞和支持细胞,且精原干细胞还未分化。CDH1 mRNA水平保持高表达,说明在这个期间,精原干细胞数量多且处于大量的增殖状态。从大鼠睾丸免疫组化结果也可以看到,睾丸中存在大量棕黄色颗粒,表明CDH1呈现强阳性表达。精原干细
会议
动物胚胎学
睾丸组织
生殖细胞
上皮-钙连素
基因表达
Enrichment and short term culture of the ovine spermatogonial stem cell
The aim of this study was to enrich and in vitro culture of the ovine spermatogonial stem cells(SSCs).Theappropriate age of the donor ram for SSCs isolation was investigated firstly.Spermatogonial ste
会议
Spermatogonial stem cells
Ovine
Cell culture
Immunostaining
Highly Efficient Lentiviral-Mediated Gene Transfer into Ram Germ Stem Cells
会议
Lentiviral vector
ram
transgenesis
transgenic
testis
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