【摘 要】
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目的 前期我们分离和培养了人脐血源基质细胞并发现其能抑制骨髓瘤KM3 细胞的增殖并诱导其凋亡.为研究人脐血源基质细胞抑制骨髓瘤的机制,我们将KM3 细胞与人脐血源基质
【机 构】
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第三军医大学新桥医院全军血液病中心,重庆市医学重点学科,400037
【出 处】
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第四届全国血液肿瘤学术大会暨第七届全国淋巴肿瘤诊治进展研讨会
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目的 前期我们分离和培养了人脐血源基质细胞并发现其能抑制骨髓瘤KM3 细胞的增殖并诱导其凋亡.为研究人脐血源基质细胞抑制骨髓瘤的机制,我们将KM3 细胞与人脐血源基质细胞共培养.方法 KM3 单独培养,KM3 与骨髓瘤骨髓基质细胞共培养(KM3/MM-BMSCs),KM3与人脐血源基质细胞共培养(KM3/hUCBDSCs).在不同培养条件下,ELISA 法检测IL-6 和sIL-6R.激光共聚焦检测KM3 细胞的mIL-6R,ICAM-1,Bcl-2 和Bcl-XL 的表达及NF-κB 的定位.流式细胞仪检测mIL-6R 和ICAM-1,Westernblot 法检测Bcl-2,Bcl-XL 和IκB 的表达.实时定量PCR 检测IL-6R,ICAM-1,Bcl-2 和Bcl-XL 的mRNA 水平.EMSA 法检测NF-κB 活性.结果 人脐血源基质细胞抑制KM3 细胞sIL-6R 和mIL-6R 的表达,而且IL-6R mRNA 的水平也减低.人脐血源基质细胞抑制NF-κB p65 在细胞核的转位及活性,并下调NF-κB 调节蛋白的表达.结论 人脐血源基质细胞通过下调IL-6R 的表达和抑制NF-κB 活性从而抑制了KM3 的增殖并诱导其凋亡.
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