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目的：本研究原核表达了猪源的Mx1蛋白，目的制备高免抗血清，为今后鉴定猪源Mx1抗猪瘟病毒的机理奠定基础。方法：根据GenBank所收录的猪源Mx1基因序列，设计了一对特异性引物，以pT-poMx1为模板，PCR亚克隆出poMx1基因，构建原核表达载体pGEX-poMx1。经酶切鉴定和序列测定后，重组子转化大肠杆菌BL21(DE3)。结果：Western blot结果显示包涵体蛋白切胶免疫产生的鼠抗血清与GST蛋白孵育过，其血清只能与重组蛋白poMx1在99Ku处产生特异性条带。说明制备的鼠源多抗可以有效地检测poMx1蛋白。结论：本实验有效制备了鼠抗Mx1血清，为后续使用该抗体追踪鉴定poMx1在细胞内抑制猪瘟病毒的复制机理提供物质基础。