Synthesis,crystal structures and catalytic properties of two strandberg-type organophosphomolybdates

来源 :中国化学会第八届全国配位化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shizijiazuren
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  Two novel Strandberg-type organophosphomolybdate hybrid compounds H2[Co(bipy)3(C6H5PO3)2Mo6O16] 1,and [(Co2(H2O))(bipy)4(C6H5PO3)2Mo5O15]·3H2O 2(bipy=2,2-bipyridyl)were prepared under mild hydrothermal conditions.
其他文献
活性氧(O2·-,NO,OH,RO,H2O2,1O2 等)在调节生理功能中发挥着重要的作用,过量的活性氧会导致氧化应激的现象,造成细胞的损害和各种疾病[1-2]。
Two cyclometalated ruthenium complexes 2[1] and 4 containing a redox-active amine substituent and three carboxylic acid groups were synthesized,where the ruthenium ion and the amine site was separated
氮氧自由基是一类含有自旋单电子的稳定化合物,具有强大的清除体内有害自由基的能力。相关研究发现,很少剂量的氮氧自由基就可以发挥有效的抗氧化作用。
MOFs 作为一种具有长程有序网络结构的多孔材料,近年来已被作为良好的前驱体,广泛运用在多孔碳材料的合成及其电化学性能研究中[1,2]。尽管该方法简便、高效,但是由于煅烧过程很难跟踪监测,导致在控制合成MOF 衍生材料方面仍然存在许多不确定因素和问题[3]。
金属有机框架(MOFs)材料具有孔结构可控、比表面积大、结构易修饰等特点,在有机染料污染物的吸附和选择性分离方面具有潜在的应用价值[1-3]。基于此,我们报道一例超分子阳离子型金属有机框架(SMOF),该框架在a轰方向上具有较大的纳米孔道,能快速吸附和分离阴离子型染料,而对中性和阳离子染料没有表现出类似行为。研究结果表明该SMOF表现出离子选择性的吸附分离性能。
当前,稀土单分子磁体是分子基磁性材料研究的热点之一[1,2]。本文使用常温溶剂挥发法设计与合成了一例Dy4簇合物,[Dy4(tmhd)4(L)6(μ3-OH)2](1),并对其进行了红外光谱、元素分析、PXRD、X-射线单晶衍射等表征。如图1所示,簇合物1的主要结构框架由4个Dy3+离子,6个L-配体,4个tmhd-阴离子及2个μ3-OH组成。每个中心Dy3+离子均为八配位,Dy3+离子与配位原子
中心金属对MOFs 的物理化学性质有着十分重要的影响,而单晶状态下的中心金属离子交换为我们提供了一种系统地研究中心金属离子对MOFs 性能影响的方法[1-3],例如,通过中心金属离子交换可以有效的调控MOFs 孔洞的大小。
Porous MOFs due to endowed designable structures and facile pore functionalization can be designed to efficiently convert CO2 into valuable chemicals.
金属离子和有机配体自组装形成的配位聚合物具有独特的结构和性能,使其在光学材料、气体存储、催化及磁性材料等诸多方面有很好的应用前景[1,2]。
As the bidentate bridge with different conformations may leading to the formation of a different motifs like 1D chain,2D layer and 3D network.