【摘 要】
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研究了NTG的诱变剂量、处理时间以及氯化钠浓度对野生型荧光假单胞菌M18致死率的影响,NTG的诱变剂量25-200μg/ml,处理时间10至30分钟范围内,随着诱变剂剂量增加和时间的延长,微生物的存活率不断下降.NTG的作用剂量25μg/ml,处理时间10分钟时,细菌存活率为55﹪左右.利用细菌存活率为55﹪时的诱变条件,经生物测定,初筛获得20株抑菌效果明显的诱变株.经摇瓶发酵复筛,从这20株诱
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研究了NTG的诱变剂量、处理时间以及氯化钠浓度对野生型荧光假单胞菌M18致死率的影响,NTG的诱变剂量25-200μg/ml,处理时间10至30分钟范围内,随着诱变剂剂量增加和时间的延长,微生物的存活率不断下降.NTG的作用剂量25μg/ml,处理时间10分钟时,细菌存活率为55﹪左右.利用细菌存活率为55﹪时的诱变条件,经生物测定,初筛获得20株抑菌效果明显的诱变株.经摇瓶发酵复筛,从这20株诱变株中,获得PCA高产诱变株NO.7.在同样发酵条件下,其发酵效价比野生型提高产量一倍左右.
其他文献
绿色荧光蛋白(green florescence protein:GFP)作为标记蛋白或报告基因,不需外加任何反应底物或辅阻因子,对活细胞没有毒害作用,可以很方便地进行活细胞无损检测,在微生物学代谢工程、微生物生态学、微生物细胞生物学和环境微生物技术及新型生物传感器研制等领域均显示良好的应用效果.
研制了SA/CS-CaCl/PMCG新型生物微胶囊,该微胶囊由SA、CS、CaCl、PMCG四组分组成.研究了该微胶囊的制备过程,考察了制备过程中多种因素的影响,包括SA浓度、SC浓度、PMCG浓度及成膜时间,最终得到膜层较薄、机械强度高、物化性质稳定的中空微胶囊,为其进一步在生物技术中的应用打下了基础.
β-人防御素-2是防御素家族的成同,具有广谱抗菌活性.本文构建了原核表达载体pET28-hBD2,在大肠杆菌中融合表达了hBD-2.并采用正交实验优化了利用重组大肠杆菌生产hBD-2的发酵条件.
本文探讨了在大肠杆菌BL21系统中利用MMBL培养基生产用于癌症基因治疗的质粒载体pCMV-AP3的有关问题.在摇瓶水平上,考察了不同的培养基组分对质粒产量、菌体量和质粒KNA相对产率的影响.结果表明,葡萄糖是最适碳源,当MMBL培养基中加入5.0g/1葡萄糖时可以得到最大质粒产量(58.3mg/1).甘油作为辅助碳源时可以获得最大质粒DNA相对产率(37.9mgDNA/gDCW).通过对不同水平
20多年来,人们一直关注甘油在厌氧条件下的生物歧化,而忽视了氧对甘油歧化的有利影响,本文将在实验的基础上着重讨论氧对甘油代谢的影响.
从土壤中分离到9株产生β-甘露聚糖酶的芽孢杆菌(Bacillus sp.).Bacillus sp.M50-250mL三角瓶摇瓶培养试验,以4﹪的魔芋粉为碳源,1.0(NH)SO为氮源,0.35﹪NaCO,30~34℃培养60h产酶达到高峰.酶活力为180~200u/mL.100L罐发酵,以2﹪魔芋粉为碳源,在30~32℃,1:0.75v/v/m通气量,200r/min条件下,发酵液酶活力最高可达
D-苯丙氨酸可以一菌双酶法由恶臭假单胞菌一步合成.本文对该菌进行了紫外与5-氟尿嘧啶的综合诱变,筛选到一株酶活较高的突变株JS-01-44,转化率由原来的55﹪提高到65﹪.5-氟尿嘧啶斜面边疆传代10次,转化活力保持稳定.
本文通过建立起一个以苯乙酮蒸气为唯一碳源的新颖筛选模型,从土壤中分离得到一株对(-溴代苯乙酮和苯乙酮具有高立体选择性还原活性的酵母菌,经鉴定为红酵母属,命名为红酵母(Rhodotorula sp.)AS2.2241.通过对该酵母细胞的培养进程的考察,确定酮还原酶在发酵20h时达到最高酶活41.0U/L,并发现苯乙酮对酶活有明显诱导作用.通过对该还原酶进行了部分纯化,酶的纯化倍数达到52.6倍,酶活
准确、迅速和在线测量细胞培养过程中的细胞量是深入研究细胞代谢控制的基础.丝状菌培养液因受不溶培养基以及细胞形态等因素干扰,其生长测定一直无法得到解决.本文对比几种不同细胞生长测定方法,发现流变特性参数随细胞生长呈规律变化,其中表现粘度和稠度系数可以用于丝状菌发酵液细胞生长的表征.
研究了高山红景天悬浮细胞苯丙氨酸氨触酶(PAL)水杨酸(SA)信号转导子对PAL的诱导作用和对红景天细胞生产红景天甙的影响,结果表明,SA加入后24hPAL酶活性出现瞬时提高,其中0.1mM的SA处理后24h后PAL达到最高值,比活为对照的12倍,红景天甙的含量在诱导96h后达到最高,0.01mM的SA促进作用最明显,红景天甙的含量是对照的3.5倍.这些结果说明SA能活化高山红景天悬浮细胞的苯丙烷