【摘 要】
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本试验以甜糕白鹤芋顶芽作为外植体,以MS为基本培养基,对甜糕白鹤芋进行增殖诱导和生根培养.研究结果表明:最适增殖培养基为MS+6-BA1.0mg·L-1+IAA 0.5mg·L-1,增殖系数高达3.2,增殖苗生长健壮且长势均匀,团块较大,畸形芽少.适合甜糕白鹤芋生根的培养基有1/2MS+AC0.1%+IBA0.5mg·L-1和1/2MS+AC0.1% +IBA0.5mg·L-1+KT0.05mg·
【机 构】
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华侨大学生物工程与技术系,厦门361021;华侨大学花卉工程研究所,厦门361021 福建省泉州市
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本试验以甜糕白鹤芋顶芽作为外植体,以MS为基本培养基,对甜糕白鹤芋进行增殖诱导和生根培养.研究结果表明:最适增殖培养基为MS+6-BA1.0mg·L-1+IAA 0.5mg·L-1,增殖系数高达3.2,增殖苗生长健壮且长势均匀,团块较大,畸形芽少.适合甜糕白鹤芋生根的培养基有1/2MS+AC0.1%+IBA0.5mg·L-1和1/2MS+AC0.1% +IBA0.5mg·L-1+KT0.05mg·L-1,生根条数均达到6.0以上,成形率较高,生根率均达到100%;从工厂化生产要求,选用成本较低1/2MS +AC0.1%+IBA0.5mg·L-1作为生根培养基.
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根据GenBank报道的牡丹ACC氧化酶cDNA序列(DQ337251)设计特异性PCR扩增引物,用KOD-plus高保真DNA聚合酶成功扩增出‘洛阳红’牡丹ACC氧化酶基因组DNA全长序列,命名为PgACO.测序结果表明牡丹ACC氧化酶基因组DNA序列全长1 281 bp,含有4个外显子和3个内含子,外显子区域分别为1-105、217-434、592-925、1000-1281,其剪接位点均为保
根据GenBank登录的牡丹ACS基因DNA全长序列(FJ769773),设计一对特异性引物,在优化的PCR扩增体系的基础上,用高保真DNA聚合酶KOD-Plus从‘洛阳红’牡丹叶片总DNA中扩增出牡丹ACC合成酶基因片段PsACS-4,测序结果表明克隆序列长970 bp,不包含牡丹ACS基因内含子序列,与目标序列同源性达100%;用SacⅠ和smaⅠ对重组质粒和空载体pBI121双酶切、连接,将
以紫薇品种‘红日映雪’开花植株为实验材料,采用不同浓度的秋水仙素对其大小不同的花蕾进行不同时间的处理,观察形态及花粉粒大小的变化,以确定最佳的处理浓度和处理时间.结果表明:紫薇花蕾采用秋水仙素处理后,花粉粒明显变大,2n花粉的比率随着秋水仙素浓度的升高而升高,以0.5%的秋水仙素诱导效果最好,2n花粉的比率可达18.68%.通过正交试验极差分析表明用0.5%的秋水仙素溶液处理紫薇‘红日映雪’直径为
以白花、红花两种贴梗海棠花粉为试验材料,研究了花粉采集时间、贮藏条件及培养基中蔗糖、硼酸、尿素、硝酸钙浓度对花粉萌发影响.结果表明:贴梗海棠花粉萌发的适宜蔗糖浓度为20%~25%,无蔗糖及高于30%蔗糖的培养基均不萌发;一天中以8:00~12:00采集的花粉萌发率较高,下午采集的花粉萌发率较低.低浓度尿素、硝酸钙促进了花粉的萌发,高浓度抑制花粉的萌发,0.3%尿素促进萌发效果最好.0.1%~0.5
目的:研究香水文心兰挥发性香气成分的时空变异规律,为了解文心兰香气的形成及释放机理提供参考依据.方法:采用固相微萃取和气相色谱-质谱联用(GC/MS)技术,分别测定了香水文心兰不同花期和不同花朵部位的挥发性香气成分及其相对含量,并对其中的变化进行了探讨.结果:香水文心兰花蕾期的香气组成成分有7种,始花期有22种,盛花期有24种,衰落期有41种;随着花朵的开放,烯、醇和酯类化合物的相对含量总体呈上升
本文对4个树兰品种的花期性状进行了分析,并对杂交F1代的性状表现进行了探讨.结果表明:4个树兰品种的花朵比较小,但花数较多,花色丰富;始花期11~2月,盛花期2~5月、花谢期6~7月.利用树兰27号为母本,树兰23号为父本杂交的F1代,花色比父、母本变化更加丰富,花期更早,花径较大,表明F1代的杂交优势明显,是选育新优品种的良好材料.
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本论文研究了温度、光照、不同贮藏温度和时间对细叶野牡丹(Melastoma intermedium)种子活力的影响,结果表明:光是细叶野牡丹种子萌发必备条件;细叶野牡丹种子发芽最适温度为25~30℃;种子短期贮藏可提高发芽率和发芽整齐度,长期贮藏温度以4℃最适合.生长素和赤霉素能提高发芽势.
秤锤树组织培养选择当年生半木质化的绿色嫩枝作为外植体材料效果最好,材料先用75%酒精溶液浸泡30~40s,再用0.1%升汞溶液消毒1.5~2.5min效果最佳,消毒时间不宜超过5min.培养无根芽苗的最佳培养基为MS(7g/L琼脂粉+3%蔗糖)+0.6 mg/L 6-BA +0.3mg/L NAA.