【摘 要】
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目的：建立一种测定微球中盐酸米诺环素的高效液相色谱法。方法：采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法，以菲罗门Kromasil C8(250×4.6mm，5μm)作分析柱，流动相为1％三乙胺水溶液(高氯酸调节至pH 2.05)：乙腈=67：33(v/v)，流速1.0ml/min。检测波长：266nm，柱温：室温。结果：本法所建立的标准曲线在99～495 ng·ml-1浓度范围内，呈现良好的线性关系
【机 构】
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陕西省食品药品检验所，西安 710061 第四军医大学口腔医院药剂科，西安 710032
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目的：建立一种测定微球中盐酸米诺环素的高效液相色谱法。方法：采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法，以菲罗门Kromasil C8(250×4.6mm，5μm)作分析柱，流动相为1％三乙胺水溶液(高氯酸调节至pH 2.05)：乙腈=67：33(v/v)，流速1.0ml/min。检测波长：266nm，柱温：室温。结果：本法所建立的标准曲线在99～495 ng·ml-1浓度范围内，呈现良好的线性关系(r=9995)，平均回收率为98.70±1.83％。结论：该法用于盐酸米诺环素明胶微球的含量测定，快速、准确、可行。
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目的：采用复乳法制备和表征胰岛素PVA-g-PLGA微球，建立测定胰岛素PVA-g-PLGA微球药物含量的高效液相色谱法。方法：利用扫描电镜观察胰岛素微球的表面形貌，使用激光粒度仪测定微球的粒径分布，采用Agilent HC-C18(250mm×4.6mm，5μm)色谱柱；流动相：0.2mol·L-1无水硫酸钠溶液-磷酸缓冲液(pH3.5)-ACN(73：27，体积比)；流速：0.8mL·min-
目的：利用相溶解度曲线法研究不同浓度的羟丙基-β-环糊精对欧前胡素和异欧前胡素溶解度的影响。方法：配制一系列浓度的HP-β-CD溶液，加入过量的欧前胡素和异欧前胡素提取物，绘制相溶解度图。结果：相溶解度曲线为线性关系，包合模型为AL型。说明欧前胡素和异欧前胡素均与HP-β-CD以1：1包合，其表观结合常数分别为214.4 L·mol-1，587.2 L·mol-1。结论：结果表明，HP-β-CD对
目的：以溶质进样量nb和保留值k’为主要参数，研究定向固定β2-肾上腺素受体与普萘洛尔之间的结合常数和结合位点数。方法：不同进样量的普萘洛尔在定向固定β2-肾上腺素受体色谱柱上保留值不同，采用进样量与保留值关系式，计算β2-肾上腺素受体与普萘洛尔之间的结合常数和结合位点数。结论：定向固定β2-肾上腺素受体与普萘洛尔的结合常数为2.13×10 5L/mol，结合位点数为3.09×10-8mol/L。
目的：建立静态顶空-气相色谱法进行速效救心丸和华佗再造丸中冰片含量测定的方法。方法：HP-5毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm)；采用程序升温模式：初始温度为80℃，以每分钟5℃的速率升温至160℃。顶空进样器：温度80℃，定量环温度90℃，传输线温度100℃，瓶平衡时间为25 min，加压压力为15 psi，进样时间1min。结果：冰片在0.05～5.00mg·mL-1范围内具有较
目的：建立测定紫杉醇(PTX)胶束药物含量的RP-HPLC法。方法：Agilent HC-C18(250mm×4.6mm，5μm)色谱柱；流动相：甲醇-水(70：30，体积比)；波长：227nm；柱温：室温；进样量：20μL。结果：本方法检测波长227nm，试样浓度在2.0～200.0μg·mL-1范围内，与检测峰峰面积有良好的线性关系，平均回收率为98.94％，RSD=0.07％。结论：本方法操
目的：建立健耳片的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别健耳片中葛根、丹参、续断，用高效液相色谱法对葛根中葛根素进行定量分析。结果：定性鉴别分离效果好，专属性强；葛根素含量测定在0.024mg/ml-0.120mg/ml范围内，线性关系良好，R2=0.9998；平均加样回收率为99.29％，RSD％=0.43％。结论：所建立的方法准确、专属性强、重复性好，可有效控制健耳片的质量。
本文基于G-四聚体-Hemin形成的复合物具有过氧化物酶的催化活性，当G-四聚体与抗癌药物结合后，我们发现反应体系的催化活性减弱，荧光强度减小。据此现象，我们结合荧光光谱法建立了一种筛选抗癌药物的新方法。
目的：建立HPLC法测定盐酸伊伐布雷定片的含量。方法：采用C18InertsilODS-3(5μm，4.6×250mm)色谱柱，流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.6)-乙腈(60：40)，流速为1.0ml/min，检测波长为286nm，柱温25℃。结果：盐酸伊伐布雷定线性范围为2.15～10.77μg(r=0.9997)，平均回收率为101.29％，RSD=1.18％(n=9)。结论：本方法准确、可靠
目的：考察吉非替尼和西妥昔单抗对高表达EGFR细胞株HEK293/EGFR的生物学特性。方法：采用细胞计数法绘制了两种细胞的生长曲线，MTT法检测吉非替尼和西妥昔单抗对HEK293/EGFR的抑制率，Western blot分析了细胞信号转导通路上EGFR和ERK的磷酸化水平，RT-PCR分析EGFR mRNA表达水平。结果：吉非替尼和西妥昔单抗对HEK293/EGFR均表现出良好的的抑制作用。W
以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，用反相悬浮法合成了交联淀粉微球CSMS。运用红外、SEM、粒度分析仪对产物进行了表征分析。实验表明，合成的淀粉微球大小均一，结构致密、表面粗糙、孔隙发育良好、粒径在30μm以下微球的占83％。与淀粉相比，淀粉微球随交联度的增加，溶解度、溶胀度下降，吸水量增加。淀粉微球对人视网膜色素上皮细胞没有毒性，可作为一种良好的药物载体。