【摘 要】
:
二氧化碳是最重要的温室气体之一,也是火星和水星大气的主要成分。近年来,二氧化碳分子光化学受到了广泛的关注。但是由于该分子吸收光谱在真空紫外波段,加之电子激发态结构非常复杂,人们对它的认识还非常有限。利用时间切片离子速度影像技术,我们对二氧化碳分子在真空紫外波段光解动力学进行了研究。共振增强多光子电离技术有效地探测单重态氧原子,三重态氧原子,以及振动转动量子态分辨的一氧化碳产物碎片。量子态分辨的实验
【机 构】
:
分子反应动力学国家重点实验室,大连化学物理研究所,大连,116023 Molecule and L
论文部分内容阅读
二氧化碳是最重要的温室气体之一,也是火星和水星大气的主要成分。近年来,二氧化碳分子光化学受到了广泛的关注。但是由于该分子吸收光谱在真空紫外波段,加之电子激发态结构非常复杂,人们对它的认识还非常有限。利用时间切片离子速度影像技术,我们对二氧化碳分子在真空紫外波段光解动力学进行了研究。共振增强多光子电离技术有效地探测单重态氧原子,三重态氧原子,以及振动转动量子态分辨的一氧化碳产物碎片。量子态分辨的实验结果揭示了二氧化碳分子单重态激发态之间的非绝热耦合过程;单重态-三重态之间的跃迁机理。空间各向异性分布随产物量子态分布具有局部跳跃的现象。我们的实验结果加深了对二氧化碳分子在真空紫外波段动力学的理解,同时为理论计算提供了精确的验证平台。
其他文献
TiO2作为一种新兴的半导体材料,在物理化学、生物化学、多相催化、太阳能电池等多个领域都有着非常广泛的研究与应用.1972年,Fujishima 发现 TiO2可以作为电极光解水制氢气1,这就为新能源的获得提供了一种可能.同时,研究表明甲醇的加入可以增加氢气的产率,所以,甲醛在 Ti02表面的光化学研究也变得至关重要.扫描隧道显微镜因为在实空间的超高分辨率已经成为研究表面化学反应的一种强有力的工具
Laser-ablated Ti,Zr and Hf atoms have been co-deposited at 4 K with hydrogen sulfide in excess argon.The metal atoms insert into the S-H bond of hydrogen sulfide to form the HMSH,H2MS,and H2M(SH)2 mol
In the present work,silver nanoparticles(NPs)were deposited on nickel hydroxide nanosheet(NS)arrays by pulsed laser deposition(PLD)for surface-enhanced Raman spectroscopy(SERS).The effective high spec
Quantum dynamics of the N(4S)+ C2(X1Σ+)→ CN(X2Σ+)+ C(3P)reaction were investigated on a newly constructed global potential energy surface for the a4A" state of the C2N molecule using the Chebyshev rea
Reactions of laser-evaporated beryllium atoms with CO2molecules formed OCBeO and OCBeCO3complexesin solid neon,which rearranged to COBeO and COBeCO3isomers under UV light irradiation.The C-O stretchin
离子液体作为一种绿色新型溶剂,其动力学过程在近些年来受到广泛关注[1]。通过结合宽光谱荧光上转换和时间相关单分子计数两种手段,我们测量了香豆素153(C153)和4-氨基邻苯二甲酰亚胺(4AP)在多种离子液体(ILs)中的溶剂化及转动动力学过程,并且利用简单连续场模型对其周围的局域介电场进行了分析[2]。 4AP与ILs存在氢键作用,因而其溶剂化响应函数与C153有着明显差。通过各向异性进行“转动
氧化物担载的金催化剂由于其对CO具有优异的低温催化氧化活性而倍受实验与理论科学家的广泛关注.然而,目前对担载金催化氧化CO反应的活性位点和反应机理仍存在争议.本文中[1],我们研究了闭壳层金-钛异核氧化物团簇阴离子与CO的反应,希望对TiO2担载金,这种典型的低温催化氧化CO的催化剂的反应机理有进一步理解.反应通过反射式飞行时间质谱实验和理论计算验证.实验结果证实团簇Au(TiO2)yO2- 能有
螺吡喃(Spiropyran,SP)与部花青(Merocyanine,MC)间的光致变色反应近年来受到越来越多的关注。但对该反应的激发态超快过程和反应机理的理解目前仍不够深入。我们发现了导致BIPS(1,见图1)较高内转换(internal conversion,IC)效率的可能通道,即通过沿C-O键伸长方向上的S1/S0锥形交叉,以及在该反应通道附近的、由桥碳原子上的氢的面外振动(hydroge
NaCl在水中的溶解是一个很基本的物理化学过程,它在化学、生物以及我们的日常生活中都有重要的作用,但是NaCl在水中的溶解的分子层次的机理还不清楚。我们这里通过测量NaCl(H2O)n(n = 0-6)团簇的负离子光电子能谱研究了NaCl在水中溶解的初步过程。结合理论计算发现,在NaCl(H2O)n团簇中,n = 2时Na-Cl间的距离就有一个比较大的增加,而在中性团簇中,Na-Cl之间的距离在n
电解质水溶液界面的研究对于催化、电化学、大气化学、生物学及工业生产过程具有重要和深远的意义。一个世纪以来,对于电解质溶液界面是否存在离子,一直是物理化学诸多领域研究的前沿课题。最近的实验和理论研究表明,体相离子能够影响电解质水溶液界面结构,可极化性大的阴离子甚至会在界面富集。但对于极化性小的卤素离子是否会在界面上聚集,仍然缺乏有力的实验证据。。本文采用了时间分辨的超快二维和频振动光谱研究了体相浓度