New influenza A virus entry blockers from hybridized peptides

来源 :广东省药理学会第七届2015学术交流大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:flybear
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  Influenza A viruses (IAV) are a significant public health challenge that result in the emergence of antigenically shifted or highly virulent strains.Antiviral resistance to currently available drugs such as adamantanes or neuraminidase inhibitors has appeared rapidly,therefore,it is imperative to develop potent anti-IAV agents with different mode of action.
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背景及目的:本实验室前期研究表明噻吩环增强流感进入抑制剂CL-385319与流感血凝素蛋白(Hemagglutinin,HA)的π-π共价结合,我们推测寡聚噻吩可形成更强π-π共价,故设计并合成了寡聚噻吩系列化合物。本研究以HA作为新型抗流感药物的作用靶点,筛选寡聚噻吩类衍生物的抗流感活性并研究其机制。
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目的:探讨青蒿素(Artemisinin,ART)对过氧化氢(H202)诱导的氧化损伤的保护作用及其作用的机制。方法:建立过氧化氢诱导的RGC-5细胞氧化损伤模型,采用MTT的实验方法检测细胞的存活率;Hoeehst染色观察细胞形态学的变化;DCFH-DA荧光探针检测细胞间活性氧(ROS)的含量;Western blot检测RGC-5细胞中AKT、P38、ERK1/2蛋白磷酸化水平。
Objective: Artemether,a famous anti-malaria drug,is a lipophilic and poorly water soluble compound.This study investigated the effects of bile salt/lipid mixed micelles in the intestine on the solubil
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Influenza A viral (IAV) fusion peptides are known for their important role in viral-cell fusion process and membrane destabilization potential which are compatible with those of antimicrobial peptides