【摘 要】
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随着经济发展和生活水平提高,肉鸽已成为继鸡鸭鹅之后的第四大类肉用家禽品种.近年来该产业规模增长迅速,发展潜力巨大.但与猪鸡产业相比,肉鸽产业还处于起步阶段,基础研究匮乏,行业生产水平与技术创新能力较低,导致其所面临的许多共性技术问题无法解决,已成为制约产业发展的瓶颈.本文将就当前肉鸽产业发展面临的主要问题作一综述,并提出加快肉鸽的规模化和标准化生产,建立肉鸽良种繁育体系,培育高产优质肉鸽断品种,尽
【机 构】
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华南农业大学动物科学学院,广东广州510642
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家禽学分会第十八次全国家禽学术讨论会
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随着经济发展和生活水平提高,肉鸽已成为继鸡鸭鹅之后的第四大类肉用家禽品种.近年来该产业规模增长迅速,发展潜力巨大.但与猪鸡产业相比,肉鸽产业还处于起步阶段,基础研究匮乏,行业生产水平与技术创新能力较低,导致其所面临的许多共性技术问题无法解决,已成为制约产业发展的瓶颈.本文将就当前肉鸽产业发展面临的主要问题作一综述,并提出加快肉鸽的规模化和标准化生产,建立肉鸽良种繁育体系,培育高产优质肉鸽断品种,尽快制定肉鸽的饲养标准,促进肉鸽产业提质增效,探究鸽乳合成机制,开发早期育肥技术,建立统一的疫病防控体系,开发肉鸽专门化的养殖设备,引导消费,推动行业转型与升级。
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以荧光灯和白炽灯为光源,研究其对固始鹅繁殖性能的影响,旨在为繁殖期固始鹅环境管理提供科学的光源.选取两栋(存栏分别是1285只和1280只)第二个生物学产蛋年的固始鹅(公母配比为1∶5),第一栋用荧光灯作为光源,第二栋用白炽灯作光源.结果发现:白炽灯光源试验组种蛋合格率稍高,荧光灯试验组种鹅产蛋率、种蛋受精率高于白炽灯组;两组光源产蛋率和种蛋合格率差异不显著(P>0.05),荧光灯试验组种蛋受精率
近几年河南省大部分地区养鸡场霉菌污染较为严重,引起鸡不同程度的感染,出现典型的临床症状和病理变化,对养鸡业造成巨大的经济损失.通过走访养鸡场,调查了解养殖条件、养殖环境、管理水平并采集水样、空气、饲料样本进行化验分析,找出污染源,感染途径,制定有效的防控措施,以减轻或消除霉菌对养鸡场的污染,从而提高鸡的健康水平并进一步提高其生产性能.
本试验旨在研究曲霉菌感染对雏鸡免疫机能的影响,试验选用40只14日龄海兰褐公鸡,随机分成两组,每组20只,试验组用霉菌孢子攻毒3d,对照组不攻毒,均按正常饲养管理和防疫,并于攻毒后5d,从试验组和对照组各选10只鸡进行免疫器官指数的测定和血清中NDV抗体测定,结果表明:曲霉菌感染组体重降低、法氏囊、胸腺重量及法氏囊指数、胸腺指数均低于对照组且差异显著;脾脏重量和脾脏指数与对照组相比差异不显著;曲霉
为研究饲养密度对雏鸡生长性能的影响,挑选1120只北农1号雏鸡在底面积为0.57mz的笼中进行试验.雏鸡分为7个不同密度的试验组,每个试验组设置4个重复,每个重复雏鸡数目一致.在12日龄、36日龄、45日龄时对雏鸡进行了3次分群,分群后每个试验组的雏鸡数目依次为(27、28、29、30、31、32、33)×4、(17、18、19、20、21、22、23)×4、(11、12、13、14、15、16、
本文目的是探讨北京油鸡的就巢行为模式,以及对比就巢鸡与产蛋鸡血清生化指标的变化.从1296只43周龄北京油鸡商品代产蛋鸡中选取有就巢行为表现的鸡30只,和另外无就巢行为表现的鸡30只,饲养在两个单独的栏舍内.采用观察和摄像记录的方式研究鸡只就巢行为表现,总结行为模式,分析北京油鸡就巢产蛋行为之间关系.观察期44周到49周,50周末对所有试验鸡采血测定血清生化指标.结果认为,北京油鸡的就巢行为模式可
本试验旨在探讨铅镉联合暴露对产蛋鸡卵巢的毒性损伤效应.将120只40周龄海蓝褐蛋鸡随机分成4组,每组30只,每组3个重复,每个重复10只.采用饮水染毒方式,对蛋鸡进行Pb(100mg/L)和/或镉(50mg/L)暴露.试验周期8周.结果表明,与对照组比较,Pb和Cd组血清E2、P4含量呈类似变化,自第四周显著下降(P<0.05);卵巢组织中SOD、GSH-Px活性和GSH含量均显著或极显著降低(P
短喙与侏儒综合征(SBDS)是半番鸭的一种疾病,病原是鹅细小病毒.该病在1971~1972年法国首次报道,随后在波兰和我国台湾地区也有报道.自2014年,在我国樱桃谷北京鸭群中也暴发了该病.为了解我国樱桃谷北京鸭群中的流行情况,在2015~2016年间,从4个省份采集了119份样品,从中检出了112份(94.1%)鹅细小病毒阳性样品.用VP1和VP3序列进行进化分析的结果均显示,樱桃谷北京鸭源毒株
湖北某蛋鸡场发生肿瘤性疾病,剖检可见病鸡肝、肾、脾肿大,且脏器表面可见大小不等的灰白色结节,其中2例(2/7)肠系膜明显增厚,系膜上布满大量灰白色结节;病变组织经福尔马林固定,制备组织切片,HE染色观察可见髓细胞瘤和淋巴细胞白血(4/7);PCR检测,病料中均含有ALV-A前病毒核酸序列,未检测MDV、REV及其他亚群ALV核酸序列;将病料悬液接种DF1细胞,进行病毒分离,分别以抗ALV-A和抗A
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