【摘 要】
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多西他赛(Docetaxd)为法国罗纳普朗克·乐安公司开发的抗肿瘤药物，用于治疗乳腺癌和肺癌，目前临床应用为注射剂。多西他赛治疗的主要剂量限制性毒性是中性粒细胞减少。一组患者接受多西他赛治疗后，出现3度及4度白细胞下降者分别占24％和57％；而非血液性毒性如脱发、粘膜炎、虚弱、胃肠反应、过敏反应，液体潴留以及皮肤反应等更常见，为此，研究了多西他赛聚乳酸肺靶向微球(DOC-PLA-MS)，以使药物浓
【机 构】
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山东大学药学院 济南 250100 齐鲁制药有限公司 济南 250100 齐鲁制药有限公司 济南
【出 处】
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江苏省药学会第七届药师周大会、第十一届华东地区药剂学术会议
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多西他赛(Docetaxd)为法国罗纳普朗克·乐安公司开发的抗肿瘤药物，用于治疗乳腺癌和肺癌，目前临床应用为注射剂。
多西他赛治疗的主要剂量限制性毒性是中性粒细胞减少。一组患者接受多西他赛治疗后，出现3度及4度白细胞下降者分别占24％和57％；而非血液性毒性如脱发、粘膜炎、虚弱、胃肠反应、过敏反应，液体潴留以及皮肤反应等更常见，为此，研究了多西他赛聚乳酸肺靶向微球(DOC-PLA-MS)，以使药物浓集于肺部，减少其他部位的浓度，从而提高治疗肺部肿瘤的疗效，降低不良反应；另外使药物在肺部缓慢持续释放，达到长效的目的。本文采用采用分散-溶媒扩散法制备多西他赛聚乳酸微球，以高效液相色谱法研究了多西他赛聚乳酸微球的体外释药过程。
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