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采用一对Y染色体特异引物和一对内标引物，以血液基因组为模板对PCR扩增的循环参教进行摸索，并采用所建立的方法对大量精子制备的DNA模板进行PCR扩增，待条件稳定后，依次对常规精液的单精子、分离的X精液的单精子和Y精液的单精子进行PCR检测分析，并对检测结果进行了统计分析，分析结果证明所作的检测与理论比例无显著差异，证明本研究成功建立了单精子性控精液PCR检测方法。本方法兼具了快速、稳定、简便的特点，同时不用担心操作人员遗传物质对检测结果的污染问题。