【摘 要】
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在小分子药物与生物大分子相互作用的亲和色谱研究方法中，由于随意固定化生物大分子的生物活性低、稳定性差，因而，能保持生物大分子活性的定向固定化方法研究已成为发展趋势。β
【机 构】
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西北大学化学与材料科学学院,西安 710069
【出 处】
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2010年全国生物医药色谱学术交流会
论文部分内容阅读
在小分子药物与生物大分子相互作用的亲和色谱研究方法中，由于随意固定化生物大分子的生物活性低、稳定性差，因而，能保持生物大分子活性的定向固定化方法研究已成为发展趋势。β2-AR是G蛋白偶联的7次跨膜受体蛋白家族的成员之一，是常用止咳平喘药物发挥药效的主要靶体。在前文研究中，建立了β2-AR为配体的生物亲合色谱法，用于中药中与β2-AR有作用活性成分的筛选。但是，β2-AR固定相的制备采用随意固定化方法。本文根据β2-AR分子结构中N-糖基化位点远离其活性位点的结构特点，将其定向固定在色谱柱上，以期提高受体的活性和稳定性。
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