季铵化壳聚糖/纳米氧化锌杂化胶体的制备及性能研究

来源 :第十七届全国胶体与界面化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dong_0622
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  由超微化或纳米化的二氧化钛(TiO2)和氧化锌(ZnO)等金属氧化物所构成的无机防晒剂一般都有着较强的光催化活性,其在光反应中所产生的活性氧(ROS)自由基对皮肤有一定的刺激性和光致毒性.为了降低其光反应活性,研究者们通常会对无机防晒剂进行表面改性或包封,以提高其光稳定性及分散性.其中,大分子自组装法是包封无机防晒剂的一种有效手段,但目前通过大分子自组装技术用于包覆防晒剂的聚合物均为合成聚合物,存在合成复杂、不可降解等问题.本文以天然大分子羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(QAC)和L-半胱氨酸(L-cys)为稳定剂制备羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖/纳米氧化锌(QAC/ZnO)杂化胶体粒子,并对QAC/ZnO 杂化胶体粒子的化学组成、粒径及形貌、紫外透光率、抗氧化性、光催化活性以及细胞毒性进行了系统的表征.结果 表明:QAC/ZnO 杂化胶体粒子具有良好的紫外遮蔽效果,并对DPPH.、O2.以及OH.三种自由基具有显著的清除作用;光降解、皮肤渗透与细胞实验结果表明QAC/ZnO 杂化胶体粒子具有较好的光稳定性、较浅的皮肤渗透深度和良好的细胞相容性.此外QAC/ZnO 杂化胶体粒子还具有良好的乳化性能,能够长时间稳定油水界面,在防晒化妆品领域有一定的应用前景.
其他文献
In this work,a series of trimetal Prussian blue analogues had been synthesized by adding Fe and Cu element to the five types bimetallic Prussian blue analogues,FeCoPBA,CdCoPBA,CoCoPBA,MnCoPBA,ZnCoPBA,
高温下非极性介质分散体系中固液界面吸附平衡和分散介质中有无表面活性剂密切相关。采用双十八烷基二甲基氯化铵(DODMAC)改性得到有机土,研究了高温诱导有机土分散体系中DODMAC 吸脱附平衡的重建。
原始的富勒烯C60 在甲苯溶液中其荧光寿命为1.2 ns,荧光量子产率仅为0.0003,所以其几乎是不发光的[1].富勒烯C60 的功能化被认为是增强其荧光性质的有效方法[2,3].富勒醇,作为富勒烯 C60 的多加成产物,其荧光性质和自组装行为并没有被人们所重视.本文系统地研究了富勒醇的荧光性质,并将带负电的富勒醇与阳离子表面活性剂十四烷基咪唑溴盐(C14mimBr)或者十四烷基三甲基溴化铵(T
作为新一代非金属聚合物光催化剂,石墨相氮化碳(g-C3N4)具有独特的二维结构和可见光活性,在水的分解、对有机污染物的降解和重金属离子去除等领域显示出了巨大的潜力.BiOI具有较窄的禁带宽度(1.7-1.9 eV),因此在可见光区域具有强吸收和较高光催化活性.本文结合g-C3N4 和BiOI 两种半导体材料的优点,通过简单回流法-稀碱刻蚀合成g-C3N4/BiOI/Bi2O2CO3纳米复合材料.该
介孔材料因具有高稳定性、孔径可调和高的比表面积等优点,而被广泛用于光催化领域。介孔材料的孔径和比表面积光的吸收率有较大的影响。不同的模板通过自组装成不同的胶束,进而来调节孔径和比表面积,提高光催化效率的方法之一。但有单一的介孔材料作为光催化剂降解有机污染物的效果并不理想,而在介孔材料中引入第二金属或金属氧化物是提高其介孔复合材料的一种有效途径。本研究选用阳离子表面活性剂N-十六烷基乙二胺(HEDA
体相g-C3N4(CNB)作为一种二维纳米材料由于比表面积较小,且电子和空穴的复合效率较高,导致其光催化活性受到限制.因此,本文采用热氧化刻蚀CNB 的方法,制备出多孔超薄g-C3N4 纳米片(CNS).与CNB 相比,CNS 具有较大的比表面积(234.65 m2 g-1),是CNB(10.98 m2 g-1)的21.37 倍.利用化学还原方法将Pt 纳米粒子均匀地分散在其表面(2%-Pt/CN
以生物大分子自组装制备水凝胶是科学界普遍关注的热点问题之一.鉴于无机胶体纳米粒子在结构和组装特性方面同生物大分子具有许多相似之处,以无机胶体纳米粒子为组装基元,构建纳米尺度的无机纳米超结构已经得到广泛关注,然而,目前无机胶体纳米粒子水凝胶的制备主要为利用高分子为基质的凝胶化辅助方法,而纯粒子的凝胶体系主要关注处于亚微米尺度的粒子间弱相互作用形成的凝胶,该体系通常不考虑配体在微米尺度的颗粒的表面的化
以活性生物大分子为构筑基元,利用分子组装技术,构建具有类细胞器或细胞功能的多级组装体,是模拟或调控生命体中能量转化、化学合成和物质输运等重要过程的关键途径,可为基于活性生物大分子的功能材料开发和新型生物器件研制提供前瞻性的支撑.ATP(三磷酸腺苷)是自然界生命体的能量“货币”,主要在细胞能量工厂(叶绿体或线粒体)中通过跨膜质子梯度势驱动生物大分子ATP 合酶旋转催化合成.近年来,我们结合纳米材料制
Active matter comprises individual units that convert energy into mechanical motion.In many examples,such as bacterial systems and biofilament assays,constituent units are elongated and can give rise
胶体纳米单元间的强偶联相互作用是自组装构建功能纳米器件的必要条件。由于纳米材料表面配体分子的空间位阻效应和静电排斥作用使得这一条件往往难以满足,大大限制了其在自组装纳米功能器件等方面的应用。为此,我们选择最基本的纳米粒子二聚体为模型体系,针对影响其偶联作用的关键因素,发展出银离子焊接组装新技术,获得亚纳米介电间隔的强偶联金纳米粒子二聚体,其粒子间具有显著增强的光学频率局域化电场(光焦点)。在此结构