【摘 要】
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为了解析基因型相同但宿主来源不同的新城疫病毒的全基因组差异。本文采用RT-PCR方法分别获得4株(JS／3／09／Ch，ZJ／3／10／Ch，AH／2／10／Du，JS／9／08／Go)Class I基因3型病毒的全基因组核苷酸序列，并与GenBank中已公布的Class I基因3型病毒全基因组序列进行比对分析。本实验4株病毒的基因组长度均为15198bp，在基因组1607-1608位有6碱基的缺
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所，上海200241 四川农业大学动物医学学院，四川雅安 625014
【出 处】
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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会
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为了解析基因型相同但宿主来源不同的新城疫病毒的全基因组差异。本文采用RT-PCR方法分别获得4株(JS／3／09／Ch，ZJ／3／10／Ch，AH／2／10／Du，JS／9／08／Go)Class I基因3型病毒的全基因组核苷酸序列，并与GenBank中已公布的Class I基因3型病毒全基因组序列进行比对分析。本实验4株病毒的基因组长度均为15198bp，在基因组1607-1608位有6碱基的缺失，在2381-2382位有12碱基的插入，裂解位点为112EQ／RQE／GRL117是标准弱毒特征。5株Class I基因3型病毒之间全基因组同源性超过93％；而与Class II弱毒株同源性最低只有72．2％；比较6个结构蛋白基因的同源性，NP基因的同源性最高(98．3％~96．4％)，而P基因最低(96．1％~91．9％)。结果表明不同宿主来源的ClassI基因3型新城疫病毒在遗传信息方面差异不大，但NP／F／L基因的变异较P／M／H基因的明显。
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RNAi(RNA interfererice)已成为特异抗病毒治疗研究的热点，但siRNA(small interfering RNA)的定量检测仍是评价RNAi抗病毒效果的瓶颈。为了检测抗CSFV特异siRNA分子(siNl和siN2)在细胞中的表达水平，设计并以交叉组合方法筛选了具有较高特异性和灵敏度的siRNA特异茎环引物(SLP-N1-6和SLP-N2-8)，成功地建立了最优的siNl和s
为评价猪圆环病毒(PcV)2a／2b两种基因型毒株及其重组cap蛋白(rCap)之间的交互免疫效果，本研究采用PCV2a-LG和PCv2b-YJ株制备了2种病毒灭活疫苗，及其重组杆状病毒表达的2种C印蛋白(PCv2a-rap和PCv2b-rap)亚单位疫苗。选用8周龄BALB／c鼠165只，随机分成11组，每组15只，用上述4种疫苗各免疫2组，以Pcv2a或Pcv2b毒株攻毒。攻毒后，所有鼠均未见
将纳米PCR技术引入非洲猪瘟病毒(AsFV)检测，建立了ASFV病毒高效纳米PCR检测方法。使用该方法同时检测大肠杆菌(E．coli)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒II型(PCV-2)、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRsV)、猪捷申病毒(PTV-8)、猪脑心肌炎病毒(EMCV)，结果只有ASFV病毒中P54基因扩增出552bp的目的片段。敏感性表明比普通PCR对照实验结果
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