大柴胡颗粒治疗非酒精性脂肪肝及肝纤维化的临床观察

来源 :中华医学会第三次全国肝纤维化、肝硬化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:a2422431
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
<正>目的观察大柴胡颗粒治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法选择非酒精性脂肪肝重症患者78例,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用大柴胡颗粒,对照组给予月见草颗粒。观察治疗后临床疗效及理化结果。结果治疗组总有效率为81.67%,对照组总有效率为35%,治疗组治疗前后肝功能、血脂及B超积分比较,差异均有显著性(P<0.05)。结论大柴胡颗粒治疗非酒精性脂肪肝,具有改善
其他文献
  成功诱导急性肝功能衰竭(Acute Liver Failure,ALF)大鼠模型建立,探讨ALF大鼠肝组织内趋化因子受体7(chemokine acceptors,CXCR7)的表达变化及意义。指出,ALF时CXCR7mRNA及
  本文旨在探讨在小鼠肝纤维化模型中Nogo-B与TGFβ1/ Smad2信号通路的关系。指出,Nogo-B可能通过参与TGFβ1/ Smad2信号通路在肝纤维化发展过程中起重要作用,促进肝纤维化的
  本文旨在评价在常规治疗基础上应用托伐普坦治疗肝硬化合并腹水、低钠血症的疗效和安全性。指出,托伐普坦有效纠正肝硬化腹水患者低钠血症,增加尿量,减少腹水量,改善液体平衡
  选择20例慢性乙型肝炎患者应用替比夫定联合复方甘草酸苷片治疗52周,观察治疗前及治疗4、12、24、52周检测血清肝功能、HBV-DNA、乙肝五项、乙肝病毒基因变异情况,以期研究
  通过构建大鼠纤维化模型组与健康对照组,检测ZEB1和ZEB2在大鼠肝纤维化组织以及HSC中的表达变化。研究结果表明,ZEB1,ZEB2mRNA在正常肝组织中少量表达,模型组表达逐渐升高,4周
  文章观察KCP在肝纤维化小鼠模型中的动态表达及骨形成蛋白-7(BMP-7)干预后对其表达的影响,以期探讨治疗纤维化的新靶标。指出,BMP7能改善小鼠肝纤维化;kcp可能参与肝纤维化
会议
  本文评估人脐带间质干细胞(hUCMSCs)输注失代偿期肝硬化患者随访1年的安全性和耐受性,次要目的为观察其有效性。得出以下结论:(1)静脉途径输注hUCMSCs是安全的,耐受性良好,
  本文旨在比较拉米夫定与阿德福韦酯初始联合或拉米夫定、阿德福韦酯单药治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者2年的疗效。指出,LAM与ADV初始联合治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患
  本文利用代谢组学方法对乙肝相关性慢加急性肝衰竭血清代谢轮廓进行横向及动态变化研究,寻找有助于该疾病诊断、病情监测及预后判断的潜在代谢标志物。