【摘 要】
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<正>自从1926年联萘酚被首次合成以来,这种C2-轴手性配体己广泛应用于不对称催化．然而,在不对称催化反应中,联萘酚本身并不是总能给出满意的结果,而许多由联萘酚衍生的配体可
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<正>自从1926年联萘酚被首次合成以来,这种C2-轴手性配体己广泛应用于不对称催化．然而,在不对称催化反应中,联萘酚本身并不是总能给出满意的结果,而许多由联萘酚衍生的配体可以大幅提高催化剂性能．近年来, shibasaki及其工作组报道了一类新型的双联萘酚配体,这种配体为多功能不对称催化引入了新的可能性．近二十年来,手性联吡啶作为不对称引发配体己广泛应用于过渡金属不对称催化、金属中心立体构型控制、超分子化学等领域．手性联吡啶同一系列过渡金属配位可催化许多反应,如烯烃的不对称环丙烷化、醛的不对称
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