【摘 要】
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目的：研究体外培养条件下PRKDC表达对氢醌诱导人K562细胞凋亡的影响,以探讨其表达与氢酿诱导K562细胞凋亡的关系.方法：CCK-8法检测氢醌对细胞生长抑制作用;流式细胞术annexin-V加碘化丙啶(PI)双染法检测细胞凋亡率的变化;适时定量PCR方法检测PRKDC在mRNA表达水平,免疫荧光法和western blotting法检测PRKDC的蛋白表达水平。结果：加入不同浓度氢醌培养24h
【机 构】
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430071,武汉,武汉大学公共卫生学院 430071,武汉,武汉大学药学院
【出 处】
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全国生化/工业与卫生毒理学学术会议
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目的：研究体外培养条件下PRKDC表达对氢醌诱导人K562细胞凋亡的影响,以探讨其表达与氢酿诱导K562细胞凋亡的关系.方法：CCK-8法检测氢醌对细胞生长抑制作用;流式细胞术annexin-V加碘化丙啶(PI)双染法检测细胞凋亡率的变化;适时定量PCR方法检测PRKDC在mRNA表达水平,免疫荧光法和western blotting法检测PRKDC的蛋白表达水平。结果：加入不同浓度氢醌培养24h后,CCK-8法检测细胞生长抑制明显,存在剂量-反应关系,特别是氢醌浓度达100μM时,细胞的生长抑制明显高于空白对照组,差异有显著性(P<0.01);流式细胞术检测结果发现,不同浓度氢醌作用后,细胞凋亡率逐渐增加,尤其是氢醌浓度达100μM时,细胞凋亡率明显高于空白对照组,差异有显著性(P<0.01);另外发现,氢醌作用细胞24h后,随着浓度的增加,细胞凋亡率明显增加,PRKDC基因在mRNA表达水平和蛋白表达水平也相应增加,氢醌浓度达100μM时,mRNA和蛋白表达量最高,结果具有统计学意义(p<0.01).结论：体外培养条件下,PRKDC的表达上调可能对氢醌诱导K562细胞凋亡起重要作用,并存在剂量-反应关系.
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