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目的：观察氯化镧对NF-κB信号通路中关键分子的蛋白表达和磷酸化及NF-κB/p65亚基与靶基因结合能力的影响,探索氯化镧抑制NF-κB活化的可能作用位点.方法：以1×106个/ml接种细胞于含10％胎牛血清的RMPI 1640液体培养基中,于5％ CO2、37℃恒温培养,随机分组如下：①TNF-α组：以含TNF-α 20ng/ml的无血清培养基培养Hela细胞.②氯化镧+TNF-α组：分别以含氯化镧5,25,50和100μ mol/L的培养基培养Hela细胞4h后弃培养基并以无热原生理盐水漂洗细胞三遍,再加入含TNF-α 20ng/ml的培养基继续培养.③空白对照组：培养基为不含血清,不加氯化镧和TNF-α.④氯化镧对照组：以含氯化镧100 μ mol/L的培养基培养Hela细胞.