雏鹅新型病毒性肠炎病毒强毒株适应鸭胚成纤维细胞及其增殖特性研究

来源 :中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第四届第九次全国学术研讨会暨饲料和动物源食品安全战略论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:IamluyundongPPA
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
为了获得适宜雏鹅新型病毒性肠炎病毒(NGVEV)生长繁殖的细胞系,本文开展了NGVEV强毒株在鸭胚成纤维细胞(DEF)进行适应性培养和增殖特性研究。结果表明:NGVEV强毒株经尿囊腔途径接种10日龄鸭胚4代,取尿囊液接种DEF,F1代无明显细胞痛变;F2代于72~96h在DEF上出现颗粒状缺失、脱落,但无典型蚀斑出现;F3代于96-120h形成大小不等、圆或椭圆形的典型蚀斑;F5代以后NGVEV可稳定适应于DEF生长,典型CPE出现于48-72h。将适应DEF的NGVEV感染DEF细胞后经超薄切片及电镜观察,可见典型的腺病毒粒子,病毒粒子大小为70-90nm.NGVEV在DEF上的TCID50逐渐随着传代次数增加而增高,由第1代的101.23增加到第8代的108.02,最高毒价出现于96-144h.96-120h是收获病毒的最佳时间。
其他文献
从广东某地区猪场的13份疑似猪败血性猪链球菌病、猪链球菌性脑膜炎和猪淋巴结脓肿猪链球菌病的病料中,分离纯化得到10株链球菌。通过对培养特性、形态特征、染色特性和生化
会议
以兔抗鸭疫里默氏杆菌(RA)阳性血清对RA血清1型CH-1株表达型DNA文库中已通过蓝白斑筛选的一个阳性克隆进行原位杂交筛选。经过5次免疫筛选后,阳性斑经过体内删除、噬菌粒经酶
会议
猪大肠杆菌病是由埃希氏大肠杆菌感染引起的一类猪的传染病。目前已有173个O抗原,99个K抗原,56个H抗原,引起各种动物败血癌、幼畜腹泻、家禽卵巢炎、腹膜炎等。本实验分别收
会议
参照GenBank中发表的鸭IL-2基因保守序列,设计了一对引物,采用RT-PCR技术从ConA刺激的四川白鹅外周血淋巴细胞的总RNA中扩增出了鹅IL-2基因,并进行了克隆和测序。结果显示鹅I
会议
根据肠炎沙门氏菌(SE)种特异性DNA序列,设计合成了一对能特异性扩增130bp片段的引物和TaqMan探针,首次建立了SE的种特异性荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)诊断方法。该法在SE
会议
肠炎沙门氏菌(SE)感染是一种重要的人畜共患病,传统鏊定距的方法尚存在不足,因此有必要建立一种检测该菌的特异性PCR方法。根据GenBank登录的SE种特异性DNA序列,设计合成了一
会议
本实验的主要目的是检测重组T4噬菌体经肌肉注射以后,在鸭体组织器官的分布和存留情况.首先,用小量的液体培养基培养重组噬菌体T4-VP2,再通过扩大培养、浓缩后获得滴度为2.81
会议
从新乡地区发病或死亡兔的脑、心血、肝、脾等脏器中分离病原菌,经形态学检查、生化试验、动物试验、分离菌被鉴定为多杀性巴氏杆菌。药敏试验表明,分离菌株对氟苯尼考、磺胺
会议
本文将雏鹅新型病毒性肠炎病毒(NGVEV)强毒CH株经尿囊腔途径人工感染10日龄鸭胚,应用透射电镜和超薄切片技术研究病毒在宿主细胞内的形态发生及各组织器官的超微结构变化。结
会议
肌注、滴鼻和口服途经感染雏鸭,建立疾病模型,利用间接免疫过氧化物酶染色方法对感染后不同时期雏鸭组织石蜡切片中的鸭肝炎病毒进行检测。结果显示:不同途径感染雏鸭DHV后,
会议