【摘 要】
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在本研究中，以肺炎克雷伯氏菌基因组和酿酒酵母线粒体基因组为模板，利用PCR技术分别扩增其醛脱氢酶基因(aldA)，插入大肠杆菌高效表达载体pUC18中，获得重组质粒pUC18-aldA。基因测序结果表明：aldA基因均获得成功表达。酶活力测定结果表明：来自肺炎克雷伯氏菌醛脱氢酶对于催化乙酞辅酶A还原过程有较高的催化效率。
【机 构】
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南京工业大学制药与生命科学学院,江苏南京210009 江苏省工业生物技术创新中心,江苏南京2118
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在本研究中，以肺炎克雷伯氏菌基因组和酿酒酵母线粒体基因组为模板，利用PCR技术分别扩增其醛脱氢酶基因(aldA)，插入大肠杆菌高效表达载体pUC18中，获得重组质粒pUC18-aldA。基因测序结果表明：aldA基因均获得成功表达。酶活力测定结果表明：来自肺炎克雷伯氏菌醛脱氢酶对于催化乙酞辅酶A还原过程有较高的催化效率。
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