【摘 要】
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介绍一例患者，男，20岁。因右侧颈部丘疹、凹陷性皮疹20年，结合临床表现及组织病理学改变，诊断为巨大毛囊皮脂腺囊性错构瘤。本病例皮损即有外生性的丘疹、结节，又有凹陷性的损害，且以凹陷性的改变为主，皮损呈群集性分布。病理上病变并不局限于真皮，可见较多与表皮相连的囊性扩张毛囊。有作者认为毛囊瘤是一组形态上与毛．囊分化周期相一致的谱系疾病，很晚期的毛囊瘤相当于毛囊皮脂腺囊性错构瘤，是否该病例正反映了这种
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介绍一例患者，男，20岁。因右侧颈部丘疹、凹陷性皮疹20年，结合临床表现及组织病理学改变，诊断为巨大毛囊皮脂腺囊性错构瘤。本病例皮损即有外生性的丘疹、结节，又有凹陷性的损害，且以凹陷性的改变为主，皮损呈群集性分布。病理上病变并不局限于真皮，可见较多与表皮相连的囊性扩张毛囊。有作者认为毛囊瘤是一组形态上与毛．囊分化周期相一致的谱系疾病，很晚期的毛囊瘤相当于毛囊皮脂腺囊性错构瘤，是否该病例正反映了这种毛囊分化周期上的连续过程有待进一步证实。
其他文献
银屑病发病机制非常复杂。OPN既是一种细胞外基质蛋白，也是一种重要的炎症因子，能上调Th1型细胞免疫，抑制Th2型细胞免疫，促进血管新生，抑制细胞凋亡，其在银屑病的发生发展中起着重要作用。目前，OPN在恶性肿瘤中研究很多，且建议将其作为肿瘤预后及复发的指标，甚至有学者，将OPN的抗体用于肿瘤的治疗，取得一定效果。但关于OPN和银屑病的关系，及具体的作用机制，在银屑病中刚刚起步。因此关注炎症性因子O
有研究表明心理因素在银屑病的诱发、加重、缓解、治愈中起着重要的作用。Gupta等认为心理社会因素在银屑病的发生发展中起重要作用，情绪因素是症状发生的“扳机点”。Harvima等研究发现银屑病患者的病情和症状与精神紧张相关，42％的患者有严重的精神紧张，37%的患者情绪抑郁，66%的患者经历过紧张的生活事件，银屑病皮损的面积和严重程度与精神因素存在着较强的相关性。1986年Farber提出心理紧张可
银屑病发生发展过程中，自始至终存在湿热潜证的病理状态，而外邪的感召是始动因素。在临床前期伏邪内藏，蕴结成毒，伏于血络，而正能胜邪，邪气内藏，伏而待发：临床期（急性期或发作期）正不胜邪，触动而发；缓解期（稳定期）正能胜邪，邪气内藏，伏而待发（低水平的平衡）。这是许多银屑病（寻常型，关节型，脓疱型，红皮病型）的共有机制和／或发病基础，因此在各期病证的治疗中，把握湿热潜证的病理机转，有利于发挥中医药特色
介绍一例患者冯某,男,因全身起红斑、丘疹、脱屑伴痒痛4年余来诊.4年前左下腹皮肤出现瘙痒,搔抓后颜色加深.半年后右腘窝皮肤颜色变淡,呈苍白色,微痒,伴细小脱屑.3年前,右胸出现鸡蛋大小瘙痒性红斑,左侧阴囊亦出现类似损害,同时原皮损处出现红色丘疹,明显痒痛,搔抓后破溃有黄色渗液及结痂,其后出现脱屑.半年前右腋窝出现类似皮损。目前背部及双上肢有明显淡色斑分布。每年春秋季加重。曾于当地多家县级及市级医院
种痘样水疱样皮肤T细胞淋巴瘤(hydro vaceiniforme-like cutaneous T-cell lymphoma,HVLCTCL)是一种与EB病毒慢性活动性感染相关的罕见的T细胞淋巴瘤。介绍一例患儿，女，5岁，免疫组化：皮损组织免疫组化染色显示真皮异型细胞CD3和CD8强阳性，CD45RO阳性；部分向血管性异型细胞CD30阳性，而CD4、CD20、CD79a和CD56均阴性。诊断：
食物过敏(food allergy)是指由免疫机制介导的食物不良反应(adverse reactions to food)，而非免疫介导的反应则称之为食物不耐受。食物过敏又进一步分为IgE介导、非IgE介导和混合型三类，前者属于1型变态反应，常在进食后数分钟内出现症状，非IgE介导的食物过敏涉及了IgG、免疫复合物及细胞介导的免疫反应等多种机制，常于进食后数小时或数天后出现症状，这些症状可以累及皮
介绍一例患者,男,40岁,全身起丘疹、斑块20余年.20余年前无明显诱因面部起丘疹,渐增大,后逐渐扩展至胸背部及四肢,9年前在外院组织病理诊断为"基底细胞癌",曾行放射治疗(具体不详),局部皮损预后形成瘢痕,但又不断有新发皮损.为求进一步诊治来我院.查体：系统查体未见异常。皮肤科情况：面、胸背、上肢可见多发豆粒至鸡蛋大暗红色及黑褐色斑块，边缘轻度串珠样隆起，部分表面轻度破溃、结痂。组织病理：肿瘤与
白塞病是一种多系统自身免疫性疾病。以细小血管炎为病理基础，损害呈慢性发展和反复发作的多系统损害疾病，主要表现为反复性溃疡性口腔炎、生殖器溃疡、色素膜炎、皮肤血管炎、关节炎。此外还可累及心血管、胃肠道、中枢神经系统等多个脏器。慢性发病表现在半年到21年间，先于一个部位发病，经不等时间的反复发作与缓解后，再分别于其他部位发病。一般是口腔在先，皮肤其次，眼常在后，以局部损害为主，全身性症状较轻。初发部位
蕈样肉芽肿( mycosis fungoides，MF)又名蕈样霉菌病，是起源于记忆性辅助性T细胞的低度恶性皮肤T细胞淋巴瘤，病程进展缓慢，临床表现多样，早期诊断一般均需作活检确定。色素减退性蕈样肉芽肿（hypopigmented mycosis fungoies，HMF），临床较少见，1978年由Smith等首先报道。HMF多见于黑人或亚洲人，儿童更易发生。临床表现可为与病例一样的单一色素减退斑
药疹又称药物性皮炎，是药物通过不同途径进入人体，在皮肤黏膜上引起的炎症反应。属于中医学“中药毒”的范畴。其病因病机是由于机体禀赋不耐，药毒内侵，化为风湿热邪，外蕴肌肤腠理甚则毒扰营血，内传脏腑经络所致。本病例属紫癜型药疹，需与过敏性紫癜相鉴别。白术性味苦、甘、温。归脾胃经，具有健脾益气， 燥湿利水，止汗，安胎的功效。在临床上常与其他中药配伍治疗过敏性紫癜。例如：清脾除湿饮、知柏地黄汤、归脾汤等。