【摘 要】
:
研究了以3-甲基嚷吩、NBS为原料的光引发及化学引发自由基溴化反应,发现光引发方法在低于25℃时只生成3-甲基-2-溴噻吩。L9(34)正交实验表明,化学引发方法在70℃、反应时间为3h、3-甲基噻吩和NBS的摩尔比为0.9:1时,3-溴甲基噻吩选择性最高,为69.91%。
【机 构】
:
天津理工大学化学化工学院,天津 300384
【出 处】
:
全国第15届有机和精细化工中间体学术交流会
论文部分内容阅读
研究了以3-甲基嚷吩、NBS为原料的光引发及化学引发自由基溴化反应,发现光引发方法在低于25℃时只生成3-甲基-2-溴噻吩。L9(34)正交实验表明,化学引发方法在70℃、反应时间为3h、3-甲基噻吩和NBS的摩尔比为0.9:1时,3-溴甲基噻吩选择性最高,为69.91%。
其他文献
以丙酰氯和靛蓝为原料,在溶剂和缚酸剂的作用下,通过取代反应,合成丙酰基靛蓝,以TLC跟踪观察反应终点,利用IR,1HNMR,MS对其结构进行了表征,并通过对其紫外光谱、荧光光谱谱图的测定,发现此类化合物具有较好的荧光性能。
以异丁酰氯和靛蓝为原料,在溶剂和缚酸剂的作用下,通过取代反应,合成异丁酰基靛蓝,以TLC跟踪观察反应终点。利用IR,1HNMR,MS对其结构进行了表征,并通过对其紫外光谱、荧光光谱谱图的测定,发现此类化合物具有较好的荧光性能。
以5-Cl水杨醛、烷幕取代的L-苯丙氨酸、L-亮氨酸、L-甘氨酸为原料,通过碱催化的席夫碱缩合反应,合成了12种N-(5-氯席夫碱)氨基酸酯类和N-(5-氯-2-羟苯基)氨基酸酯类化合物,其中8种未见报道,12种化合物的生物活性均未见报道。利用IR、H NMR、MS与元素分析对化合物进行表征确认。测试表明,质量浓度为0.01%菌液中,N-(5-氯席夫碱)氨基酸酯类化合物对大肠杆菌的抑菌率均达到90
以牛皮消地下部分为研究对象,测试了其乙醇提取物对小菜蛾的触杀活性,结果表明,在浓度为50.00mg/mL时对小菜蛾触杀活性的校正死亡率为83.33%。通过溶剂萃取和柱层析分离,并进行活性跟踪,逐步得到杀虫活性成分,经重结晶纯化后得到纯度较高的单体化合物,用光谱和核磁共振等方法对其结构进行鉴定,证明该化合物为β-谷甾醇.
以2-醛基-5,10,15,20-四苯基卟啉(TPP-CHO)为原料,将其还原、氯代得到2-氯甲基-5,10,15,20.四苯基卟啉(TPP-CH2Cl),收率68%。TPP-CH2Cl与三苯基膦(PPh3)在氯仿中反应,得到卟啉Wittig试剂即[2-(5,10,15,20-四苯基卟啉)-亚甲基]三苯基氯化磷,收率51%。各中间产物及Wittig试剂通过1H-NMR进行了结构表征.
本课题设计引入吩嗪环,吩嗪类化合物具有大的共平面共轭体系,本身就有很好的荧光特性。反应合成咪唑环后,不仅使共轭体系增大,而且生成激发态质子转移型荧光化合物,更加增大了它的激发波长和Stokes位移。本论文以邻苯二胺为起始原料,合成2,3-二氨基吩嗪,然后再与取代水杨醛类化合物合环,合成相应的咪唑并吩嗪类荧光化合物。测定了紫外和荧光光谱,从而确定其光谱性质。并和已经合成的苯并咪唑类相比。增大了发射波
实验采用固体光气法合成3,4,5-三甲氧基苯甲酸酐,考察了原料配比、反应温度、反应时间和缚酸剂等工艺条件对反应结果的影响,在较佳反应条件下,产品收率达78.98%。
合成了一种双苯并咪唑环结构的质子转移型荧光探针2,6-(二苯并咪唑-2-基)-4-甲基苯酚,研究发现它的荧光激发波长是360nm,比只带有一个咪唑环的2-(2-羟基苯基)苯并咪唑及其衍生物激发波长明显红移。并研究了它与铜配合前后以及铜配合物与一氧化氮反应后荧光光谱的变化。
通过实验和文献总结,发现含有手性轴的螺环化合物的1HNMR谱在手性轴内的所有亚甲基(CH2)中的2个H均发生裂分,发生裂分的原因不是由于螺环的刚性,而是由于手性轴的影响。
3-硝基苯甲酸可作为感光材料、功能色素和药物的中间体,在医药工业中可用来生产胆影酸和醋碘苯酸等,尤其用于消炎镇痛药酮基布洛芬的合成。本文以苯甲酸为原料用混酸直接硝化的方法制得3-硝基苯甲酸;对影响反应的因素,如硫酸的浓度、用量和反应温度等进行了一些考察.